《植物药研发工业指南》2016 版简介
由于植物药的独特性，FDA意识到需要单独有一套区别于非植物药的监管政策，主要表现在基于大量的人用药经验和历史， 对 初 期 临 床 试 验 IND 阶段（investigational new drug applicatins， INDs）药学和毒理研究要求相对宽松，海外专利风险预警报价，但是作为**上市（NDA 申请），安全性和有效性必须满足同样的技术指南。FDA 将植物药定义为“材料源自植物、藻类、大型**类，或这些的组合的产品”。新指南特别列出了各种类型：在 OTC 专论体系下的植物药上市申请；在NDAs（new drug applicatins， NDAs）下的植物药上市申请；在 INDs 下的植物药开发；在 INDs 下的临床 I、II、III 研究；以及植物药产品的NDAs。这些核心思想和理念均保持一致。
专利具有不同的分类，不同的分类，以及申请所需的不同时间，例如外观专利。与其他类型的专利相比，应用很简单，通常需要四到五个月，但如果是实用的，如果该专利获得专利，则需要大约八个月。如果它是发明专利，则需要更长时间，并且需要两到三年甚至更长时间。根据专利申请的类型，费用也不同。传球的难度也不同。通过后，您需要**会费，并**每年。如果你申请麻烦，你可以去特别机构让他们申请，这可以减少一些麻烦。但是，上述费用因地而异，取决于当地的生活水平和**机构设定的价格。
同族专利的类型主要包括：简单专利族、复杂专利族、 扩展专利族、本国专利族、内部专利族、人工专利族。简单专利族：同一专利族中的所有专利族成员共同拥有一个或共同拥有几个优先权，海外专利风险预警公司，这样的专利族为简单专利族。复杂专利族：同一专利族中的所有专利族成员至少以一个共同的专利申请为优先权，这样的专利族为复杂专利族。扩展专利族：在同一个专利族中，每个专利族成员与该组中的至少一个其他专利族成员至少共同以一个专利申请为优先权，海外专利风险预警，他们所构成的专利族为扩展专利族。本国专利族：同一专利族中，每个专利族成员均为同一工业产权的专利文献，这些专利文献属于同一原始申请的增补专利，继续申请、部分继续申请、分案申请等，但不包括同一专利申请在不同审批阶段出版的专利文献。内部同族专利：由一个工业产权局在不同审批程序中对同一原始申请出版的一组专利文献所构成的专利族。人工专利族：也称智能专利族、非常规专利族，海外专利风险预警价格，即内容相同或基本相同，通过人为归类组成的由不同工业产权局出版的专利文献构成的专利族，但实际上在这些专利文献之间没有任何优先权联系。这样的专利族称为人工专利族。
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