内蒙古欧盟专利申请-美国联邦知识产权-欧盟专利申请咨询

  随着植物药 IND 的增多和研究管线的推进，FDA 基于已经完成的两例植物药的审评实践经验，结合当前需求，于 2016 年 12 月正式发布修订版植物药研发指南，欧盟专利申请咨询，新增后期开发和 NDA 提交。本文通过对美国 FDA 新修订的植物药指南（2016 版）的研究，**分析了新版指南针中新增临床研究（尤其是后期临床研究）部分的相关建议和要求。借鉴 FDA 植物药审评经验和指南要求，对当前我国中药新药研究开发思路和监管审评具有一定的启示意义。

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深圳联邦知识产权局**代表处成立于2010年8月2日。是**工商总局批准的深圳市家美国知识产权代理机构和深圳市市场监督***（知识产权局）物业办公室）。它是一家专利，商标和版权机构，专门从事美国和世界的企业和发明人。关于知识产权服务的联络工作。美国联邦知识产权局深圳代表处的目的是为中国所有主要的中小企业和**发明人提供中国知识产权**服务。深圳代表处的成立是为了让发明人和美国知识产权代理机构更容易，更快捷地联系和联系。这是中国的窗口。专利管理的收入不仅与企业的主营业务相比微不足道，而且往往影响企业的创新能力和市场判断，掩盖企业主营业务遇到的困难，并导致企业的判断。决策者错了。如果你离开制造业，就没有专利的地方了。即使它存在，它也将是短暂的。