济南兰桥净化设计施工(图)-**用品净化车间-青岛净化车间

生物制剂净化车间|GMP无菌车间|济南兰桥净化

GMP车间净化标准|济南兰桥净化

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌**生产环境、工艺、运行和管理体系，0大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

   通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，**硅胶净化车间，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的**;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了0新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人0流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全0面安装配套服务;

食品洁净车间设计施工|济南兰桥净化

GMP无尘车间相关信息咨询济南康源净化，济南兰桥净化从事无尘车间、洁净厂房设计，为您免费量身策划设计方案，拥有**施工**，青岛净化车间，施工技术力量雄厚，十余年净化经验，净化技术精湛，为您提供0优厚的性价比及一站式服务，耦合剂净化车间，兰桥净化所承建的净化项目，可帮您通过相关部门检测认证！

济南兰桥为您提供GMP无尘车间卫生**措施具体如下：

1、楼道、走廊、电梯不存放物品，保持通道清洁、流畅；

2、生产场所无非生产用品，遵守规章制度不再作业区吸烟、吃零食、睡觉、不晾晒衣服；

3、加工材料、半成品、成品分类定点摆放，有明显的防尘措施以及状态标志；

4、生产工具、设备以及容器放在指0定区域，按步骤清洁；

5、按时对作业区的门窗、玻璃、墙面清洁，保持无灰尘，地面应光滑平整、无积水、杂物；同时对设备、管线排列整齐并包扎，定期清洁和维护；

空气自净器的安装、使用与维护|济南兰桥净化

1、空气净化器设备安装地点应远离远高速源和震源，应安装在各级净化厂房或空调厂房内，可根据需要水平安装或垂直安装，安装时应在安装面上放置5MM厚的乳胶海绵密封垫框，确保气密性。

2、空气净化器自净器安装孔大小根据自净器的外型尺寸确定。

3、空气净化器设备如果使用调压器，可调节调压器电压不改变出风面的平均风速，从而0经济地使用自净器，提高过滤器的使用寿命。

4、为保证净化区域的洁净度，每次使用前应提前15分钟开机。

5、洁净空气吹出面应正对需要净化的工作区，期间应避免有大面积的物品阻挡。净化区域里应尽量避免作明显扰乱层流的动作。

6、根据环境的洁净程度，定期将顶部预滤器中的无纺布滤料拆下进行清洗，间隔时间一般为3-6个月，一般情况当预滤器内的无纺布滤料发黑时，既可拆下清洗，或予以更换。

7、定期（一般为每个月两次）用Y9-4型尘埃粒子计数器测定安装本设备的房间或工作区的洁净度，如不符合技术参数要求，则应更换过滤器，过滤器的使用寿命为9600小时

8、更换过滤器时须拆下净化器前面压框，将过滤器取出，换上新的过滤器时，**用品净化车间，应将过滤器上的箭头，指向气体流动方向。

9、更换过滤后，应用Y09-4型尘埃粒子计数器扫描捡漏，特别注意四周边框是否良好。

10、电气故障需要**人员进行维修。

11、空气净化器设备使用温度不得大于50℃，且严禁使用明火。