三***【生产工艺流程】***的反映是一种混和反映。现阶段在世界各国的加工工艺中，不太可能**形成高纯度三***，仅有根据精馏塔方式得到 。两条道路可得到 精馏塔原料：(1)持续混和生产制造***，以生产制造一***、为主导，兼产小量三***；(2)间歇性生产制造低含量三***，进口三***厂家，即含量为75%上下的三***，一***、为小量。这二种生产制造方式都有优点和缺点。种方式相对性生产制造高纯度三***来讲，成本费较低，进口三***报价，但受联产要素的牵制很大，设备项目**大；第二种方式加工工艺简易，项目**少，联产少量的一***，缺陷是间歇性反映造成的残渣较多，尤其是高沸物的含量较高，危害制成品的成品率。融合目前的技术性情况，挑选以低纯净度三***为原料，历经三塔精馏塔，去除一***、和小量高沸物及水份，得到 含量为99%之上的高纯度三***。生产流程如图所示：1）由原料储罐将原料由泵经蒸汽流量计计量检定后打成C-1塔，脱去一***和水，经制冷后将一***和水收购，另作解决。2）C-1塔釜液经C-1塔底循环水泵C-2塔入料，经C-2塔分离出来后，脱去，做为制成品收购至正中间槽。3）C-2塔釜液经C-2塔底循环水泵打进C-3塔入料，经C-3塔分离出来后，塔上脱去小量轻成分，由C-3塔侧线得高纯度三***，C-3塔釜液有塔底泵釜残槽，做为副产装桶。 
三***检验方法说明（一）三***验证方法三***验证实验方法主要有变色反应法和气相色谱法两种，为了与三***杂质检验方法一致，《要求》引用了《中国药典（2010年版）》规定的气相色谱法作为三***验证方法。（二）三***纯度检验方法三***纯度检验方法主要有化学滴定法和气相色谱法两种，《要求》引用了《中国药典（2010年版）》中规定的化学滴定法作为三***纯度的检验方法。（三）三***中残留量的检验方法三***中残留量的检验方法主要为气相色谱法，《要求》引用了《中国药典（2010年版）》的规定方法作为三***中的杂质残留量的检验方法。（四）三***中亚残留量的检验方法目前我国没有三***中亚（主要为亚硝基）含量检测的方法标准，《要求》中未规定三***中亚的检验方法，暂以原料企业提供的检验报告数据和检验方法为准。同时禁止三***存放于含亚的容器内，禁止和亚硝基化体系一同使用，以避免三***在存储和使用过程中生成亚类物质。（五）《要求》中的检验方法不是三***相应指标检验方法，化妆品生产企业和原料企业可以使用其他方法对三***进行卫生安全控制，但《要求》中规定的检验方法应为三***相应指标的仲裁检验方法。
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