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酰胺氮上不同取代基也都能够得到催化产物(2n, o),但大位阻的叔丁基会导致反应的对映选择性降低(2p)。该催化转化对于环状底物也具有较好的普适性。异、1,2,3,4-异奎宁以及1,2,3,4-四氢-β-咔啉衍生物均能够实现高立体选择性转化(2q-v)。
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提出利用化合物1作为RSSH前体。生理条件下,1可通过两种不同的路径(Path A、Path B)分解。Path A中,弱碱性条件可使铵盐转化为胺,发生分子内成环反应,N-乙酰基-2-咪唑烷酮厂家,释放RSSH。末端氮原子上的取代基可增加这类前体的水溶性,N-乙酰基-2-咪唑烷酮报价,调控成环反应速率。
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二氧化碳(CO2)因其丰富性、易得性和低毒性而成为了有机合成中重要的C1合成子。尽管二氧化碳因其热力学稳定性和动力学惰性而难以有效利用,但近年来化学家已经实现了二氧化碳的各种选择性有机转化。其中,化学家在炔与二氧化碳合成亚环状碳酸酯方面已经付出许多努力。
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