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由于材料的物理性能会随时间降低，器械老化存储测试找哪家，材料会随时间降解，加上贮存和运输过程中温度、湿度等因素的影响，无菌屏障系统的完整性可能会丧失。为了证明无菌屏障系统可以在产品有效期限内保持无菌状态，直接有力的证据会来源于实时老化试验。但考虑到新产品需要尽量在短时间内投入市场，实时老化因为耗时长无法满足这一目的，所以厂商会选择耗时更短的加速老化试验，并按照标准要求开展研究，以确保真实地代表实时老化效应。这，就是加速老化试验的真正目的。


器械老化存储

1、外来的灭菌及监测应遵循WS 310.3-2016的要求执行。

2、灭菌设备操作技术及方法应严格遵循灭菌设备生产厂商的使用和操作规程，并符合WS 310.2-2016的规定。

3、外来及植入物常规灭菌时，应采用经灭菌测试合格的灭菌方式及灭菌参数。

4、常规灭菌时应采用物理、化学和生物监测方法，监测结果应符合WS 310.3-2016的要求，并进行湿包检查。

5、植入物应每批次生物监测，合格后方可放行。

6、紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。

1、应在消毒供应中心清洁区进行灭菌操作。

2、操作人员规范着装，带圆帽、穿工作服及工作鞋，器械老化存储测试哪家好，并带隔热手套，做好个人防护。

3、设备设施及物品准备齐全，嘉兴器械老化存储测试，包括灭菌器、装载篮筐、灭菌层架、化学PCD、生物检测包、灭菌过程监测记录表等。

4、选择经灭菌测试确认、厂商说明书推荐的灭菌参数及相应的灭菌程序。

5、灭菌操作流程及步骤参照WS 310.2-2016的要求及设备厂商说明书的要求执行。

6、采用压力蒸汽灭菌时，应根据接受测试的程序进行灭菌，确保灭菌的有效性，同时关注是否存在湿包的现象，器械老化存储测试价格，应将湿包等同于灭菌失败，不得储存和发放。

7、不耐湿热的器械可根据器械特点选择低温等离子体灭菌或灭菌。具体操作方法及要求应根据不同的器械特点及灭菌方式的不同，及器械、灭菌器生产厂家的要求进行。

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