香港欧盟专利申请-联邦知识产权代理-欧盟外观如何申请

彭博近发表了一篇介绍中国专利损失问题的文章，指出中国在2010年超过日本成为一个大的专利申请国。从那时起，香港欧盟专利申请，它一直保持着专利申请的地位，去年仅批准了180万件专利申请。在中国，专利申请分为三个方面：发明，实用新型和设计。其中，发明专利符合每个人都真正理解的专利概念，但这仅占中国专利申请数量的23％。深圳代表处的成立是为了使发明人与美国知识权产权代理机构之间，能更方便、快捷地联络与接洽，是面向中国的一个窗口。使发明人和企业的权益在国际上得到更好的**保护，同时也增强了该项创造发明在国际市场上的地位和竞争能力，可以更直接地提供有关美国知识产权的各种咨询。

不可否认的是，多年来，中国的LED企业确实在海外市场取得了巨大成就。但是，如果仔细观察，我们会发现这些海外公司并没有真正“走出去”。由于我们的大多数LED显示器公司都以“品牌”或“代加工”的形式进入海外市场，实际进入海外市场的自有品牌的公司可以说是少之又少。。随着中国经济发展进入新常态，经济发展的动力越来越依赖于创新，知识产权保护和创新推动经济发展的重要性正在逐步凸显。可以预见，在未来，欧盟外观如何申请，通过像国内市场这样的“价格战”方式获得市场份额的时代将永远消失。以知识产权为主体，以创新发展为动力，将成为未来竞争的新常态。据有关资料显示，2016年，中国共收到发明发明133.9万件，连续六年位居世界，同比增长21.5％。 2016年，共授予404，000项发明专利。其中，国内发明专利**30.2万件，比2015年增加39，000件，增长14.5％。截至2016年底，中国国内（不包括港澳台发明专利总数为110.3万件，每万人口发明专利数量达到8件。）乍一看，中国已经是一个知识产权大国，然而，在如此辉煌的数字背后，中国向海外提交的专利申请数量非常“令人沮丧”。中国专利申请的大部分目的都是为了保护**的知识产权，而海外涉及的比例仅为4％左右！这仍然是专利总数，欧盟专利申请流程，例如LED，这是一个拥有知识产权的薄弱行业，其数量更值得一提。

FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起世界各国植物药相关管理**发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。