20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，浙江三羟甲基****厂家，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的**钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）
在Tris的使用中，需要注意：Tris缓冲液的pH值受温度和浓度影响很大，因此在配制过程中要考虑使用环境。且来看看它在Bis-Tris， Tricine，TES，TAPS中如何发挥它的潜能的。因为Tris碱的碱性较强，三羟甲基****厂家口碑积累，所以可以只用这一种缓冲体系配制pH范围由酸性到碱性的大范围pH值的缓冲液；对生**学过程干扰很小，三羟甲基****厂家口碑好，不与钙、镁离子及***离子发生沉淀。需要注意的是THAM缓冲液的pH值受溶液浓度影响较大，缓冲液稀释十倍，pH值的变化大于0.1，而且易吸收CO2所以需要密封。THAM主要就是用于生物缓冲剂的，与用于的缓血酸胺有差异，需要加以区别。
5mol/L氯化钠（N***）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
10N（NaOH）：溶解400g颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），完全溶解后用水定容至1L。
10％SDS（十二****钠）：称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
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