显色以下各步均在室温下进行。
（1）缓冲液I洗1min。
（2）用含2%正常羊和0.3％TritonX-100的缓冲液I孵育切片30min。
（3）用含1％正常羊和0.3％TronX-100的缓冲液I稀释羊抗Dig。
（4）将稀释液滴加在切片上，原位杂交，封口膜覆盖，湿盒内4℃孵育过夜。
（5）缓冲液I洗10min。
（6）缓冲液Ⅱ洗10min。
（7）加显色液，封口膜覆盖，避光室温孵育2～20h，随时镜检，当显色满意时入缓冲液Ⅲ终止显色。
显色液临用前配，其配方为：①NBT 45μl；②X-Phospllate液 35μl；③左旋咪唑 2.4mg；④缓冲液Ⅱ 加至10ml。
（8）常规脱水、透明、封固。
结果：杂交阳性信号为紫蓝色颗粒。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、**、细胞等生物实验。
自身对照用同一**切片或涂片上与靶序列无关的其他结构作对照。阳性与阴性结构同在一个视野中，相互印证，这本身就是对阳性反应的特异性对照。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、**、细胞等生物实验。
倒置平板，于37℃培养至划线的**菌落生长到0.5-1.0mm的宽度。 用已装防水黑色绘图墨水的针头穿透滤膜直至琼脂，在3个以上的不对称位置作标记。在主平板大致相同的位置上也作上标记。用Parafilm膜封好主平板，倒置贮放于4℃，直至获得杂交反应的结果 裂解**，按本段下面所述方法，使释放的DNA结合于纤维素滤膜。
原位杂交-武汉思特进科技公司(图)由武汉思特进科技发展有限公司提供。武汉思特进科技发展有限公司有实力，信誉好，在湖北 武汉 的办公、文教项目合作等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将促进思特进和您携手步入辉煌，共创美好未来！
