东营实验室-精准用药实验室-就选济南兰桥净化(诚信商家)

净化车间——无尘室按用途分类无尘室按用途分类（可分为两大类）:

（1）、工业无尘室（无尘车间，净化车间，东营实验室，洁净车间，洁净厂房，净化厂房）　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

（2）、生物无尘室（净化室，洁净室，无菌室，无菌净化室，无菌超净室，无菌实验室，超净间）主要控制有生命微粒（细0菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。 它又可分为；A、 一般生物无尘室，主要控制微生物（细0菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的 工业无尘室。例：制药工业、**（**室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等B、 生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细0菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组**、疫0苗制备）。

国产消毒器械申报需提交的文件|器械无菌车间|济南兰桥净化

申请国产消毒器械许可的，应提交下列材料：

（一）国产消毒器械卫生行政许可申请表；

（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；

（三）研制报告；

（四）产品结构图和作用原理；

（五）企业标准；

（六）经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

  1、检验申请表；

  2、检验受理通知书；

  3、产品说明书；

  4、采样单；

  5、杀菌因子强度检测报告；

  6、杀灭微生物效果检测报告；

  7、毒理学及电器安全性检验报告；

  8、产品使用寿命或主要元器件寿命的检测报告；

  9、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。

（七）产品铭牌；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

另附完整产品样品1件。大型消毒器械无法提供样品的，应提供产品照片。

食品净化车间管理制度|生产的设备卫生|济南兰桥净化

　　1. 投料前应认真检查设备是否已清洗干净，是否有上批剩余物料，若有必须重新清洗，消毒设备及管理道后方可投料。

　　2. 交接班时，**扩增实验室，应认真做好卫生交接工作，卫生不合格不接班。卫生要求地面无积水，卫生无死角，设备见本色，精准用药实验室，无灰尘，工具、器具定点放置。

　　3.生产设备、工具、容器、等在使用前后应该彻底清洗、消毒。维修、检查设备时，不得污染食品。

　　四.生产环境卫生

　　1.按规定清洁消毒生产场地、走廊、更衣室等，做到内表面洁净、完好。门、窗、各种管道、灯具以及其他设施。墙壁与地面的交界处保持洁净无灰尘。

　　2. 严格控制进入生产车间的人数。于生产车间该区域操作人员以及经过批准的人员进入；工作时应关闭操作间的门，并尽量减少进出入次数。对临时外来人员应进行指导和监督，并对进入洁净室的人员进行登记制度。

　　3. 生产操作时，动作要稳、轻、少，不做与操作无关的动作及不必要的交谈。

　　4. 生产区域内所有的物品应定数、定量、定置、无不必要的物品。