1、防辐射**钡砂、NaSO4液及软化水的净化方法
防辐射**钡砂从溶浸槽分离后必须在保温密闭的贮罐中进行静置澄清，目的是防止液面与空气接触，防辐射**钡砂与空气中的CO2反应生成BaCO3(消化掉部分;BaCO3晶粒进人化合后会形成以碳酸钡为晶核的包覆产物使防辐射**钡砂的系统成核及粒径分布不均匀)。用芒硝(Na2SO4·10H2O)制备Na2SO4溶液，在加人Na2CO3及稀碱液Na2S除去Ca2+， Mg2+后，经过微孔过滤除去不溶性杂质，保持透明度在25mm以上。洗涤用水经离子交换后经微孔过滤使用。原料液在进人计量罐前、软化水进人贮罐前、增设49um滤网过滤，保证原料液洁净无杂。
2、化合条件的改善方法
化合反应在控制等量化合、钡微过量操作的条件下引人撞击流反应器及超重力反应技术，使液一液反应传质得以强化，极大地改善了BaSO4晶体的分布状态和晶型，不同反应条件下防辐射**钡砂的粒径分布(化合完成液)见表3.
根据稳定性实验，对鹿茸多糖样品中的**基含量进行测定，吸取样品液0. 5 mL.每个样品测3次，测吸光度(A， -A，)值，取3次平均值，根据标准曲线计算**墓含量。
S以一含量=(CV1WV)X100% 其中，C为样品侧定浓度;V为样品溶液的体积;W为称量样品质量。用此方法测定**基含量时，由于防辐射**钡砂悬浮体在放置过程中，细颗粒逐渐溶解，粗颗粒逐渐长大，而粗粒子又容易从溶液中析出，导致样品浑浊，吸光度减少，测量值偏低。10 min之前，随时间延长，测量结果升高;而40 min以后，随时间的延长测量值会逐渐降低。因此，加样静止15 min后，在15-40 min内进行检测，以确保实验数据的稳定性。
根据报导，防辐射**钡砂比浊法测so-一含量时，so一在。-120 5g范围内呈良好的线性关系.当S以一含量较低时，测量值普遍偏高，在60--120 Kg范围内，其线性关系良好，相关系数r有时能够达0.999。
首先用盐酸浸取钡盐，其中的酸溶钡(包括碳酸钡、亚**钡、硅酸钡及残留的)与盐酸反应
生成水溶性的。酸浸称量供干粉碎废渣和钡泥500纯，加水1500纯，边搅拌边升温至600C，慢慢滴加盐酸30- 5OKg，加酸完毕，将温度升至80℃左右，保持40分钟，反应结束后进行抽9.通过试验发现，废渣和钡泥加酸时。BaCO3，BaSO，等酸溶钡的转化率与废渣的PH的关系呈直线关系。
BaCO，+2HC1~ B***2+Cq+玛0
BaSO3+2HCI-" BaCI2+印盔+残0
BaSi03+2H(]-- BaC12+H2SiO，
Ba(Fe02 ) 2+8HCI-" BaCI;十2FeCI2+4玩0
Bas+2HCh BaCI2+玩st
所得水溶液再加一定量液碱，调节川值以除铁。
FeCl2+2NaOH-;Fe(OH)2备+2NaCi
除铁后的滤液.经加助荆A，防辐射**钡砂，沉降分离净化.蒸发浓缩制备氛化钡.或不经浓缩加**制备防辐射**钡砂。将钡渣、钡泥与水按一定比例混合.在一定温度下.加人盐酸进行酸浸，控制反应时间、PH值。酸浸后过滤，滤液经净化制备或**钡，再进行水洗返回酸浸罐循环利用。
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