很多实验的pH值设定在 7.4以模仿生物条件。假如你的蛋白在这个pH值下是稳定的，那就非常棒了！如果不是，就需要改变pH值找到目的蛋白在溶液中处于可溶性且不会降解的状态。
一个经验法则是：蛋白在它等电点pI附近的pH值溶液中会表现得不易溶解，因为蛋白在其等电点的pH值溶液中表面没有净电荷，从而容易聚集。这里推荐用Expasy的ProtParam工具快速简便地计算蛋白等电点pI值，只要提交蛋白序列即可。
Tris生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性，用于酸的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加。每次7.28%THAM 2-3ml/kg(等渗液为3.64%)，以等量5%-10%葡萄糖液稀释后缓慢滴入。临床常用英文缩写为THAM。用于生**学和分子生物学实验中的缓冲液的制备；；用于表面活性剂、硫化促进剂的制备；制备含Tris结构单元的水溶性高分子作为涂料分散剂；室内甲醛吸附材料的制备等。
8mol/L**钾（potassium acetate）：溶解78.5g**钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L（KCl）：溶解7.46g于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L**钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水**钠于约90ml水中，揭阳三羟甲基****价格，用冰**调溶液的pH至5.2，现货三羟甲基****价格，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），工业级三羟甲基****价格，混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
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