该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。合成方法
工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和无水乙醇在催化下进行酯化，得乙酰**乙酯粗品，再经减压精馏得成品，具体步骤如下： [6] 在酯化锅内按配比加入乙醇和**，搅拌加热，当温度升至82℃时，开始滴加双乙烯酮，酯化温度不得超过130oC。继续回流到反应温度不再变化且酯化液乙烯酮时结束反应。将料液温度降至120oC以内，在控制回流比1∶1的条件下去除低沸物，当低沸物不再馏出时，提高真空度至86.6kPa，乙酰**乙酯在有机合成中的应用极广。例如，可用于合成、吡咯、吡、、呤和环内酯等杂环化合物。还广泛用于合成，例如，乙酰**乙酯与间苯二酚环合得到4-甲基-7-，这是抗**药垢中间体。乙酯。加入1375mL 56%的搅拌回流，福清国标工业级**乙酯，加入250g，分出油状物，用提取，从提取液回收，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后，减压蒸馏，收集76～78oC/2.4kPa馏分即为成品，收率接近30%。 [6] 精制方法：易含杂质有游离的酸、醇和。精制时用碳酸钾或钠干燥后减压蒸馏。 [6]
**乙酯 ***H8O2，国标工业级**乙酯哪家好，相对分子质量88.11，CAS号：141-78-6。无色、具有水果香味的液体。熔点-83.6℃，沸点77.1℃，相对密度0.9003，折射率1.3723，闪点（开杯）4℃，蒸气压（20℃）9.4kPa，汽化热366.5J/g，国标工业级**乙酯价格，比热容1.92J/（g·℃）。极限2.13%-11.4%（体积）。与醚、醇、卤代烃、由两分子反应生成。此外，工业上由丁烷氧化制**时也副产**乙酯。芳烃等多种混溶，微溶于水，25℃时，10ml水中可溶该品1ml，温度升高则溶解度降低，**乙酯与水和乙醇皆能形成二元共沸混
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**乙酯，英文名Ethyl acetate ，分子式***H8O2 ，又称醋酸乙酯，是**中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物。纯净的**乙酯是无色透明有芳香气味的液体。微溶于水，能与醇、酮、醚、等多数混溶。
**乙酯是**的，但是属于低毒类。
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