ISO9001认证标准中，指出了需要确认的过程应包括:
一、"要求"未被充分识别确认和转化，在产品使用或服务已交付之后问题才能显现的过程。包括：
1、**没有能够充分识别的要求;
2、在产品实现的策划和设计开发，没能充分识别和转化要求，使输出的产品"要求"得不到检测或检测的情况;
3、**虽然识别了，但对生产和服务设备监视和测量的能力不充足。
二、对产品的要求的ISO9001认证监视和测量能力不足的过程。包括：
1、**仅有生产和服务提供能力，但没有或仅有部分监视测量的能力;
2、**仅有生产和服务能力，但不能经济地进行验证，如的生产、涤纶纤维的测试需要*坏性试验或者无法全数检验;
3、**有监视和测量能力，但由于抽样议案不合理，以使检测的结果不能全部代表其检验验证;
4、**有监视和测量能力，但测试方法选择不适宜或者目前没有适宜的测试方法，以使测试结果误差较大，不能体现产品的ISO9001认证质量特性;
5、有关功能和特性到后续过程才能反映出来;
6、在以后的检验或试验中不能检验过程结果。
三、检测过程的结果是代用质量特性，不可能完全表达真正的质量或使用特性。
ISO9000认证标准要求**遵循“识别顾客要求、实施过程控制、确保顾客满意”的原则建立、实施、保持和持续改进质量管理体系。必须经常地、正确地识别自己的顾客和顾客要求，通过质量方针、质量目标、内部审核、管理评审、数据分析、纠正和预防措施等手段，确保顾客满意。这是ISO9000质量体系认证标准的核心内容之一。ISO9000认证标准和ISO19011：2000标准指出，审核证据是“与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息”，但在很多审核员的认识中，记录变成了审核证据的代名词，甚至一些不能被证实的记录也被扩大为审核证据。
如果**对其ISO9001认证范围内的产品的设计和开发负有责任，ISO45001认证费用，并且进行设计和开发，永康ISO45001认证，或将设计开发外包，则不能删减ISO9001认证的7.3条款。在ISO9001认证标准中3.4.4 对"设计和开发"的定义是"将要求转化为规定的产品、过程或体系的规定的特性或规范的一组过程，而"要求"是指"明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望";如果用于策划其产品实现过程所必须的产品特性未能提供给**，而且**必须根据顾客和(或)****要求确定这些特性，那么这些活动就是产品的设计和开发。这样做，可避免反复走访该部门，使审核效率提高，也受到被审核部门的欢迎，是一种较实用的审核途径。
产品的设计和开发是产品实现的关键部分，也是ISO9001认证**的质量管理体系的重要组成部分，删减"7.3设计和开发"的合理性直接关系到申请ISO9001认证**的质量管理体系的有效性。
故**应根据自己的实际情况方可对该条款进行删减，而不是想当然的就对其进行删减。
ISO9000认证族标准中的其他指南去向如何？如质量、环境、职业健康安全问题统计分析结果，改进措施处理结果等。 标准的修改已经考虑了这些指南的内容。修改后的标准适用性广泛，因此没有必要再保留这些针对具体行业的指南文件。这些指南文件，有的将被撤消，有的将在修订时转为技术报告。 我国的新标准转化工作由**质量管理和质量保证标准化技术会负责。 9000认证标准为什么要被修订？ ISO9000认证族标准在2000年进行修订的主要原因是为了给标准的使用者提供一个机会，以提高其商业活动的竞争力和促进**内部主要工作的持续改进。为了解质量管理体系标准使用者的实际需要，在世界范围内已开展了多方面广泛的调查
应根据ISO9000认证标准到供方现场对采购产品验证的管理
1、如果**需要到供方现场对采购产品验证进行验证时，则要在采购资料中予以说明，并要事先通知供方，同时对验证方式等事宜做好安排。
2、如果顾客需要到供方现场对采购产品验证进行验证时，则也要在采购资料中予以说明，并要事先和供方负责人进行沟通，同时对验证时间和具体的验证方法等事宜做好安排。
3、如果**需要到供方现场实施ISO9000认证第二方审核时，也要事先和供方联系;并对审核发现的问题，由供方制定措施及时整改。
4、顾客对供方的产品验证不能免除**提供合格产品的责任。当采购产品出现间题时，顾客还会要求**进行改进。**要依据顾客的要求积极予以配合;
5、**在需要时，ISO45001职业健康认证，要求供方在现场实施管理，以保持和**一致的稳定的产品生产制造过程。
6、**在需要时，要帮助供方进行质量管埋体系开发，使得供方建立、完善ISO9000认证管理体系，ISO45001认证机构，以持续保持提供产品的生产制造过程和全过程酌质量管理模式。
建立文件化的 iso9001质量管理体系是建立文件的质量管理体系，许多公司建立体系的过程通常是这样的：花五分之四的精力编写或照搬其他公司的质量手册和程序文件，花十分之一的精力编造文件执行过程中的假记录，剩下的用来应付各种审核、认证、上级部门检查，后把ISO9001认证文件束之高阁，没人再去过问，甚至连编写文件的人都好像要忘了它们的存在。3、审核人员应依据ISO9001认证新版标准，公司管理体系文件、合同及相关****，按内审计划依照检查表内容进行审核，并及时记录审核情况。
