制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉或其他高活性药的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房所提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，GMP净化工程，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。
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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌**生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
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GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：GMP无尘车间更衣室的有效管理能在在一定程度上降低生产无尘车间的污染源，GMP净化工程**公司，因此医洁净室的更衣要考虑以下的几点因素：一、更衣室的设置将更衣的不同阶段用房间加以分开，如换鞋区（脱外衣）、更换洁净衣（穿无菌服）、气锁（洗手、消毒）等分几个房间，GMP净化工程公司，后一间气锁，GMP净化工程多少钱，起到隔离更衣区和生产区气流的作用。
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