8mol/L**钾（potassium acetate）：溶解78.5g**钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L（KCl）：溶解7.46g于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L**钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水**钠于约90ml水中，用冰**调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
缓冲溶液的作用是在有限的范围内调整溶液的pH值使待测溶液的酸度符合分析方法所规定的范围，例如，在碱性介质及铁存在下，可与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料，为了防止芳香胺类的干扰以pH在10士0.2时为适宜。为此，就需要在待测溶液中加入氨一氯化钱缓冲溶液调整和控制待测溶液的pH为10.0士0.2。
许多缓冲液中含有N***，以帮助保持蛋白的可溶性和模拟生理条件。一般常用150 mM的N***。
在不同的蛋白纯化步骤中，可能需要改变盐离子的浓度。例如，如果是通过离子交换层析进行蛋白纯化，一开始需要降低盐离子的浓度（5~25mM）避免高离子强度和蛋白竞争和填料结合，高纯度3丙二醇生产厂家，这样可防止蛋白从离子交换柱中流穿，从而使柱子能够结合目的蛋白，洗脱除去杂蛋白。
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