一旦确定了缓冲液的pH值，就需要选择使用什么样的缓冲体系。首先是在选择缓冲体系时要确保选择的缓冲体系在你设定的pH值上确实具有缓冲能力。选择的缓冲体系，其解离常数pKa值应该在设定的pH上下一个pH值单位内。
再者是确保你使用的缓冲液浓度足够高以达到实际缓冲溶液的作用，正常一般选择的浓度是20~100mM。需要记住的是你所使用的缓冲体系不应该影响蛋白活性！例如，磷酸盐会**激酶的活性，所以反应前应彻底地透析掉。
TBST缓冲液 TBST中含有Tris-HCl，N***，tween20这三种物质，是做Western Blotting中常用的一种洗膜缓冲液。目的是洗掉非特异性吸附的蛋白质，并且维持一个接近的天然环境。其中，Tween是一种离子表面活性剂，可加速非特异性结合的分离。因为Western Blotting中所用的膜可以与蛋白质结合，孵育过程中，能够与膜非特异性结合。为了防止以后**造成胶片背景太高，现货缓血酸铵价格，在孵育后，混有Tween 20的TBS 能够将非特异性结合的洗掉，现货缓血酸铵批发，增加特异性。
20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，淄博现货缓血酸铵，然后分装成小份贮存于-20℃。
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的**钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）
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