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循环池挑选指南一个内径0.3或0.5毫米的毛细管液相色谱柱(流通液相色谱柱；一个直径为1.0或2.1毫米的微型或溶剂节约型液相色谱柱半流通池；常规的液相色谱柱(内径3.0或4.6 mm)反压大于100 bar，样品 MW≤4000，选择80 m的孔径，选择直径为80°的，选择直径为300mm的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，离子源消耗品南区***，更长的分析时间；低碳覆盖：减少运行时间用较短的烷烃链结合游离硅羟基对色谱分离的影响(第二键合)密封：减轻被检测组份与硅胶表面残留的酸性硅羟基反应引起的色谱峰拖尾现象对极性样品，离子源消耗品，未封闭端部和封闭端部色谱柱的选择性存在显著差异颗粒大小：1.8 um3.5 um→快速分离5微米→工业标准7 um→配制柱。

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固相萃取用于处理液体样品，用于提取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物；如果需要用于固体样品，首先要将固体样品处理成液态。固相萃取 SPE的应用非常广泛，离子源消耗品代理，如生物液体，包括血液、尿液、和血浆以及细胞质的分析；牛奶处理、酒、饮料及果汁的分析；水资源的分析和监测；水果、蔬菜、水果、蔬菜、水果、蔬菜、水果、各种植物***和动物***；固体，水中多环芳烃、多氯等有机物的分析；果蔬、食品中和***的残留分析；和临床分析。分离物在吸附剂床上不移动，样品溶液经过吸附床。固相萃取柱的保留作用主要有分离物、溶解剂和吸附剂三个方面。因此，在不同的溶剂和吸附剂存在下，一个分离物的保留特性会发生变化。

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固相萃取柱：固相萃取是一种应用广泛、广受欢迎的样品前处理技术，它是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附、与样品基体及干扰物分离，再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离富集目标化合物的目的。这种方法是在传统的液-液萃取基础上，结合目前广泛使用的液相色谱和气相色谱固定相的基础知识，利用物质相似作用的相似相溶原理开发出来。

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固相萃取柱提取工艺：

在样品提取前，要用一整管溶剂冲洗试管，以润湿固相萃取柱填料。反相型硅胶和非极性吸附介质，通常用水溶性有机i溶剂如甲i醇预处理，离子源消耗品供应商，然后用水或缓冲溶液。在甲i醇湿吸附剂的表面和渗透性结合的烷i基相上，使硅胶表面的润湿效率更高。有时候预处理溶剂在甲i醇之前使用。这类溶剂通常和洗脱溶剂类似，主要用于去除固相萃取管中的杂质，以及它们对分析物的干扰，也可能是只溶于强洗脱溶剂。

正相型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质，通常对样品所在的有机i溶剂进行预处理。在样品加入去离子水或低浓度的离子缓冲溶液中进行预处理，在非极性有机i溶剂中使用离子交换填料，在样品加入前应保证萃取柱保持湿润。样品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重复进行预处理过程。再引入有机i溶剂前，用水冲洗缓冲液中的盐份。