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线路问题

一般情况下，断路器没有启动、检测器、进样口不加热、恒温箱不能恒温等电路故障。若出现周期正弦波，则是由放大电路故障造成的，处理方法一般将损坏电子元件更换。

其它

分析过程中也会遇到上述未曾讨论过的问题，如火焰检测器不能点燃时，首先要确定是否已经打开氢气和空气，然后确认点火线圈工作正常，如果这3个条件都具备好，或者点不着火，则可能是检测器与色谱柱接头处漏气；对于出现倒峰的情况，标准流速泵消耗品南区***，可能是主机或处理机的极性接反了，这样的情况下，可以先检查仪器的极性，对出现进样量与积分面积不符的情况下，很有可能是连接错误的。

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气相色谱仪是一种常用的色谱仪，可用于定量和定性分析，同时可测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量、比表面积等***常数。今日我们来具体介绍一下色谱仪的操作技巧，希望能帮助用户更好地使用该产品。

加热

对于不同厂家、不同质量的气相色谱来说，所确定的温度是不同的。对采用微机设数法或拨轮选择法给定的温度，通常采用直接设定数或选取适当的给定温度进行升温。且若采用旋钮***法，则有技巧可言。

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色谱柱的使用与维护色谱柱的正确使用与维护非常重要，一不小心就会降低柱效，缩短使用寿命，甚至损坏。为了维护色谱柱，在进行色谱分析时，必须注意以下问题。调整流量过快…防止压力、温度急剧变化和机械振动。气温骤降或使色谱柱从高处落下，都会影响柱内填充状态；柱压突然升高或降低，也会对柱内填充物产生冲力，所以在调节流速时要缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓(如前面所述)。反向色谱柱…一般情况下，色谱柱不能反冲，只有生产者指示柱可以反冲时，才能反冲去除留在柱头的杂质。反之，反向将迅速降低柱效。前柱与保护柱…为了避免***固定相，应选择适当的流动相(特别是 pH)。有时候，一预柱可以在进样器前连接，分析柱是硅胶粘合时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱前先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质溶解。不要把复杂的样品，特别是生物样品直接注入到柱中，需要对样品进行预处理，或者在进样器与色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般为填充具有相似固定相的短柱。可以也应该经常更换保护柱。

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如何排除小概率故障？【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，标准流速泵消耗品批发，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。

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关于检测池，有时候还会遇到一个小问题，就是检测池里的气泡，气泡是哪儿来的，可能是流动相中溶解的气体，也可能是仪器长时间不使用检测池干了导致的，体现在仪器的表现上，就是基线噪音某明其妙的变大，珠海标准流速泵消耗品，出现毛刺等等，这个时候，可以先观察系统压力，如果压力平稳正常，可以判断这个波动应该不是由于泵造成的，那肯能就是由于检测池里的气泡造成的了，对付这个气泡，没有太好的办法，只能用纯慢慢冲，不过倒是有个小办法可以防止，就是在检测器的出口出用一小段细内径的PEEK管憋上一点压力可以很大程度的预防气泡的产生，但是注意千万不要太长，有大概3～5厘米的长度就够了。

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1.气相色谱的若干概念气体色谱法利用气体作为流动相，根据组分与固定相间分配吸附力的差别，实现复杂样品分离的分离技术。实验结果表明，分离对象为挥发性、热稳定性好、沸点在500度以下。煤气：空气输送——用来传送整个系统样品的气体。探测器气体——某些探测器需要的支撑气体，例如， FID。介绍样本：向载气中引入样品蒸汽的过程。这个工艺对样品蒸汽的影响小。色谱柱：完成样品成分分离。探测器：识别并响应外流柱中的样品组成。资料收集：把检测器的信号转换成色谱图，进行手动或自动定性、定量分析。