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坡度洗脱的流动相选择不当要注意溶剂的溶解性，韶关离子源消耗品，不相容性溶剂不能作为梯度洗脱的流动相。部分溶剂混溶于一定比例，超过一定范围后就不能互溶，使用时更要注意。同时，在与缓冲溶液混合时，离子源消耗品价格，也会发生与缓冲剂混合，在使用过程中需要特别注意。不计空白梯度洗脱为保证良好的重复性，梯度洗脱的溶剂纯度要求较高。由于弱溶剂中的杂质在色谱柱上被强溶剂洗脱，在分析样品之前，必须对样品进行空白梯度洗脱，识别溶剂杂质峰。分级洗脱溶剂需要完全脱气，以防止在混合过程中产生气泡。没有考虑溶剂混合引起的粘度变化由于混合溶剂的粘度随组分而变化，因此，在梯度洗脱过程中常常会发生压力变化。比如，和水的粘度都比较小，当它们以相似比例混合时，粘度增加很大，这时的柱压比或水为流动相时大一倍。所以在梯度洗脱时要注意防止压力超过输液泵或色谱柱可以承受的大压力。

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六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的大压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，离子源消耗品批发，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。

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对萃取柱进行活化处理：选一种溶剂经 SPE小柱润湿、活化后，试着将该填料与固相表面紧密接触，容易吸附，也能去除柱中可能存在的杂质，减少污染；然后，选择一种极性和 pH值与样品基体相似的溶液替代溶剂，使样品溶液与吸附剂表面良好接触，提高萃取效率。SPE的一般做法是：采用选择性吸附和选择性洗脱的色谱分离原理，使液体样品经过吸附剂，保留其中的分析物，用适当强度的溶剂洗去杂质，再用少量的溶剂洗脱，达到快速分离、净化和浓缩的目的。固相萃取小柱还具有选择性吸附干扰杂质的作用，在使用合适的溶剂时，让分析物清洗，或同事吸附杂质和分析物，选择洗脱分析物的操作。

当样品经过 SPE柱时，固相对分析物吸附在固体表面，其它组分则随样品母液流经柱，然后用适当的溶剂洗脱，固相萃取过程中固相对分析物的吸引力要大i。SPE本身按其原理可分为四类：反向 SPE (RPSPE)、正 SPE (NPSPE)、离子交换性 SPE (IESPE)、吸附 SPE (Absorption)。固相萃取大多用于处理液体样品，用于提取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物；如果需要作为固体样品使用，首先要将固体样品处理成液态。随着单一 SPE处理数量的增加，固相萃取小柱分析器的时效性将变得频繁而复杂，人为误差很大地影响处理样品的重现性，不利于定量分析结果的定量分析工作。

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在实验中，固相萃取小柱的种类很多，具体实验工作中，应根据分析对象、检测手段和实验室条件，合理选择填料和合理规格的固相萃取柱。

固相萃取柱是一种从层析柱发展而来的提取、分离、浓缩样品前处理设备。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用适当的强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱测物质，固相萃取小柱，离子源消耗品广东***，从而达到快速分离、净化、浓缩的目的。吸附剂与目标化合物之间以疏水相互作用为主，主要为非极性-非极性相互作用，为范德华力或色散力。离子化固相萃取的吸附剂是带电荷的离子交换树脂，目标化合物为带电荷的化合物，与吸附剂之间的相互作用为静电吸引。固体萃取中吸附剂(固定相)的选择主要取决于目标化合物的性质和样品基质(即样品的溶剂)。

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