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层析柱的常见问题分为三个方面,即色谱柱污染、堵塞、固定相流失。造成色谱柱污染的原因通常是对高沸点杂质的吸附,会影响分析组分与固定相的正常吸附,导致基线噪声变大,产生前沿峰、拖尾峰、杂乱峰和未知峰等,解决色谱柱污染的常用方法是老化色谱柱,一般设置柱温低于温度极限30℃,老化10 h以上。细杂物质颗粒进入色谱柱导致柱子堵塞,导致基线电流增加、前沿峰、分叉峰、肩峰等异常峰形,甚至不出峰,一般情况下,要剪去柱子上几厘米的切割器(如毛细管切割器或金刚石玻璃刀),切口要与柱子内壁成90°,而且要保证柱子切口干净,否则柱切口处产生的湍流涡旋将对峰的形状造成不利影响,对进样器和检测器的长度也有要求,通常插入进样器和检测器的深度分别为2.5 cm和8.5 cm [4]。由于固定相位丢失,柱效下降,基线漂移,基线电流增加,峰形不规则,离子源消耗品***代理,柱效下降的严重程度可以通过降低柱温至室温,观察基线是否可调零来判断,可尝试剪掉色谱柱的一定距离,如果不可调零则表示固定相流失严重,则应更换新的色谱柱。
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用玻璃棉:A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑,防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品,以改善重复性,避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物:酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式:微量分析,低样品浓度,低流速,进样少。分路进样方式:高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烃圈:不易变形,易于更换,通常使用石墨 O型圈:容易变形和剥落,进样口温度超过350度时使用。替换频率:这两者一般在更换衬管时也同时更换 O型圈.
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如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥;B.用非氯化化***进行活化: HMDS (六二)或 BSTFA (N, O双(基硅))或 BSA (N,O-双(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶剂清洗,先惰性洗涤-,然后用醇类清洗-,干燥。11.白铷珠和黑铷珠在 NPD中有什么不同?12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分别是哪种检测器?13.色谱柱有哪些柱参数?怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱?柱参数:固定相,柱长,内径,膜厚。固相法选择:相似性原理;无/弱极性柱——!中极柱——适合于复杂/困难的分离;强极性柱子——多用于特殊应用。
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固体萃取柱(SPE)是一种集选择性保留、选择性洗脱等分离技术,离子源消耗品广东***,又称固相萃取法。复合样品溶液通过吸附剂(Sorbent)时,吸附剂通过极性相互作用、疏水作用或离子交换等作用力选择性地保留了目标物和少量与目标物相似的组分,其它组分通过该吸附剂流出小柱,然后用另一种溶剂体系选择性地将目标物洗脱,从而实现了复杂样品的分离纯化、浓缩和浓缩。“保持”(Retention)和“洗出”(Elution)都受到目标、吸附、溶剂等三个因素的影响,汕头离子源消耗品,成功分离的关键是要对已知目标物进行适当的吸附、试样溶剂及洗脱溶剂。
全自动固相萃取仪能抵抗大部分化学物品的腐蚀,离子源消耗品供应商,同时具有耐热、防火、防潮等功能。虽然物理功能很少被损坏,但即使它的性能再好,在使用期间也要定期维护。对设备的***和使用寿命进行维护十分重要。
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