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代表产品：Water"s XevoTQ-S系列：革命性的 StepW***e技术，希望在低浓度下更加、稳定、可重复的化合物分析？没关系！舜宇恒平MSQ8100型 GC/MS：高精度温控及快速升温，扫描速度可达30000 u/s，即使是尖峰也可稳定采集。飞时质谱， TOFMSTOFMS是速度快的质谱仪器，适合LC-MS应用。好处：分辨力好，有助于定性与 m/z近似离子的区分，能很好地检测电喷雾离子源产生的多电荷离子；高速、高分辨率、高分辨率扫描(如50~2000 u)光谱每秒2~100张，可用于快速 LC系统(如 UPLC)；大质量上限为6000~10000 u。劣势：没有串极功能，进一步定性受到限制；价格比质量高；比较精密，需要仔细维修。代表产品：天瑞iTOFMS-1G：是款拥有完全自主产权的商业小型台式电子轰击离子源-飞行时间质谱联用仪。其优异的分辨率、高灵敏度、采集速度快，实现了与快速色谱的对接。
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***Q三联四极杆质谱计***Q四极杆质谱给四极杆质谱仪保留了原有的定量能力，提供了串级功能，增强了质谱的定，在检测标准中经常用作 QMS的确认检测手段。好处：具有串极功能，SCIEX耗材批发，定性强；结果表明， MRM的信噪比比 SIM高出许多；常规的 QMS结果确认仪表；除了普通的子离子扫描功能外， ***Q还具有 SRM、 MRM、母离子扫描、中性丢失(不存在离子阱)等功能，对特征基团的结构研究非常有用。劣势：分辨率不够，很容易受到接近 m/z的离子干扰；价格上涨了；必须仔细维修。代表产品：SCIEX Triple Quad?5500 LC/MS/MS/MS：据说是市场上灵敏度高的三个四极杆质谱？它仍然具有很高的灵敏度和很好的耐久性，用于复杂基体的混合分析。
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LC是一种在实验室中使用频率很高的仪器设备，在使用过程中会有很多小技巧，一些小的注意事项，今天就按照 LC构成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液，这个顺序一一说明了如何做***？流动相溶剂瓶的维护作为流动相起始点的溶剂瓶，通常被盛放水或有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液，首要问题是防止污染。对溶剂瓶我们要做的很重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，不必担心***繁殖的问题。但有机相易聚合，尤其是在合适的光照条件下极易聚合，在瓶中会出现絮状聚合沉淀。为防止聚合过程的发生，装时使用棕色溶剂瓶，避免阳光直接照射，更换时应去除瓶底剩余溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶液瓶内的颗粒杂质进入仪器的流路系统，其材料一般分为烧结玻璃石英和不锈钢两种，若不慎堵塞将导致流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不锈钢材料的可以直接进行超声清洗。
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高压泵维修泵浦是液相色谱的，该泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统，以保证其流量和压力的稳定。高电压泵的正常状态是液相色谱准确分析的基础，因此平时一定要重视泵的***。1、泵压波动，很多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是一类常见问题。一般情况下，SCIEX耗材广东***，我们可以通过重新清洗流道和再次脱气来解决。2、滤清器白头***，在泵维修中还有一项常做的工作是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断纯水清洗时的流量为5 mL/min，如果压力超过1 MPa，可考虑更换。
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层析柱的常见问题分为三个方面，即色谱柱污染、堵塞、固定相流失。造成色谱柱污染的原因通常是对高沸点杂质的吸附，会影响分析组分与固定相的正常吸附，导致基线噪声变大，产生前沿峰、拖尾峰、杂乱峰和未知峰等，解决色谱柱污染的常用方法是老化色谱柱，一般设置柱温低于温度极限30℃，老化10 h以上。细杂物质颗粒进入色谱柱导致柱子堵塞，导致基线电流增加、前沿峰、分叉峰、肩峰等异常峰形，甚至不出峰，一般情况下，要剪去柱子上几厘米的切割器(如毛细管切割器或金刚石玻璃刀)，切口要与柱子内壁成90°，而且要保证柱子切口干净，否则柱切口处产生的湍流涡旋将对峰的形状造成不利影响，中山SCIEX耗材，对进样器和检测器的长度也有要求，通常插入进样器和检测器的深度分别为2.5 cm和8.5 cm [4]。由于固定相位丢失，柱效下降，基线漂移，基线电流增加，峰形不规则，柱效下降的严重程度可以通过降低柱温至室温，观察基线是否可调零来判断，SCIEX耗材供应商，可尝试剪掉色谱柱的一定距离，如果不可调零则表示固定相流失严重，则应更换新的色谱柱。
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