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气体色谱仪在长期使用后，分流管的内径会逐渐变小，甚至堵塞。分流管阻塞后，进样口出现异常压力、峰形变差，分析结果异常。分流管是否存在堵塞，在检修过程中，质谱消耗品南区***，不管是否提前判断分流管是否堵塞，都需要清理。对分流管道的清洗一般选用、等，对于堵塞严重的分流管道，用单纯的清洗方法很难清洗干净，韶关质谱消耗品，需要采用其它辅助机械方法来完成。可选用粗细合适的钢丝对分流管道进行简单疏通，再用、等清洗。对于手动分流式气相色谱仪，由于事先不容易对分流器的情况做出准确的判断，因此在检修时对分流管进行清洗是非常必要的。
在 EPC控制的气相色谱分流器中，由于长期使用，存在着将一些微小进样垫屑进入 EPC与气体管道的接触面，易造成 EPC部分的堵塞或引起进样压力变化。因此每一次大修时，尽量对仪器的 EPC部分进行检查，并用、等清洗，然后烘干处理。
进样口外随时可能因进样等原因形成部分有机物冷凝，可用脱脂棉蘸取、等有机物对进样口进行初步擦拭，然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除，注意在去除固化有机物的过程中一定要小心操作，不要对仪器设备构件造成损害。在去除了冷凝的有机物之后，使用仔细擦拭仪器部件。
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质谱也被称为质谱法(mass spectrometry， MS)，是将试样(原子或分子)通过不同的离子化方式，转换成运动的气体离子，分离检测所用的分析方法(mass spectrometry， MS)是一种与光谱并列的谱学方法。利用质谱图上峰的位置和相对强度大小，可以定性、定量地分析无机物、有机物和生物大分子。ThomsonJJ在1906年发明了质谱，并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。ThomsonJJ在1906年发明了质谱，并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。80年代初，快原子轰击电离，是将质谱用于生***学大分子的较好方法。90年代以来，随着电喷雾离化和基质辅助的电离离子化技术的应用，形成了一门新的生物质谱学科[1]。如今，质谱技术在原子能、化学、电子、冶金、医i药、食品、陶瓷等工业生产部门，在物理学、电子、离子物理、同位素地质学、有机化学等科技领域得到越来越广泛的应用[2]。
质谱基础
质谱技术的基本原理是，样品或原子在离子源中被电离，产生各种带电粒子或离子，通过加速电场的作用而获得动能，以形成离子束；进入质量分析仪，在其中，利用带电粒子在电场或磁场中的运动轨迹的差异，按照空间位置或时间的不同，把不同质荷比的离子分开；然后到达离子接i收器，把离子流动变成电信号，从而得到质谱图。
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质谱由离子源、质量剖析器和离子探测器组成。离子源是在高真空条件下使样品分子离子化的装置。离子化的分子在接受了过多的能量之后，进一步碎裂成各种碎片、小颗粒和中性颗粒。当当电场加速作用时，它们得到相同能量的均匀动能时，它们进入质量分析器。质谱分析器是按 m/e巨细别离的、质量不同的离子同时进入它们之间的装置。离子化后的离子依次进入离子检测器，质谱消耗品公司，采集扩展离子信号，经计算机处理，绘制成质谱。离子源、质量分析仪、离子检测器有多种类型。根据其应用范围，将质谱仪分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪；按照分辩法分为高、中、低分辩质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。
质谱仪重要的用途是离同位素，测定其原子质量和相对丰度。测量原子质量的度超过化学测量方法，约2/3以上原子的质量是通过质谱方法确定的。由于物质与能量的等价关系，因此可以得到关于核结构与核结合能的常识。对从矿石中提取的性衰变产物元素的剖析丈量，可以判断矿石的地质年代。MS方法也可用于有机化学解析，质谱消耗品多少钱，尤其是微量杂质解析，测量分子的分子量，并为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠依据。由于这种化合物具有与***相似的质谱，因此质谱仪被广泛用于工业生产。
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