冻存袋细胞复苏操作步骤
1.操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。
2.自液氮或干冰容器中取出冷冻管，CS50冻存袋批发，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。
3.将新鲜培养基置于37℃水槽中回温，CS50冻存袋，回温后喷以70酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。
4.取出冷冻管，立即放入3℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以7O%酒精擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。
5.取出解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例为1:10~1:15)，混合均匀，放入培养箱培养。取0.1m1解冻细胞悬浮液作存活测试。
6.解冻后是否立即去除冷冻保护剂，依细胞种类而异，一般而言，大都不需要立即去除冷冻保护剂。惟若要立即去除，则将解冻之细胞悬浮液加入含有5-10m1培养基之离心管内，离心 1000rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入培养箱培养。
冻存袋的基本原理
利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。 细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%．15%的甘油或DMSO，可使溶液冰点降低，加之在缓慢***条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。 采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1 到 -2℃/min，CS50冻存袋多少钱，当温度低于-25℃时可加速，CS50冻存袋报价，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。
冻存袋注意事项
可用于细胞在-196℃液氮中的存储和转运。所有冻存袋都是无菌即用型包装。冻存袋对于大量细胞的冻存非常方便，但使用过程中还有些小地方需要注意。较大冻存体积的推荐是参照冻存袋平放，液体厚度8mm时液体的体积。增加冻存液体的量，冻存袋到是能装下，但细胞复苏的时候就麻烦了，液体厚度太大，融化所需时间太长，细胞活率要受很大的影响啊！
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