企业资质

武汉思特进科技发展有限公司

普通会员6
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企业等级:普通会员
经营模式:生产加工
所在地区:湖北 武汉
联系卖家:夏经理
手机号码:15002786799
公司官网:sitejin.tz1288.com
企业地址:湖北省武汉市洪山区关山大道299号世达中心二楼
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企业概况

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。...

BIFC-武汉思特进(在线咨询)

产品编号:1000000000003899554                    更新时间:2021-10-26
价格: 来电议定
武汉思特进科技发展有限公司

武汉思特进科技发展有限公司

  • 主营业务:动植物,**,细胞生物实验
  • 公司官网:sitejin.tz1288.com
  • 公司地址:湖北省武汉市洪山区关山大道299号世达中心二楼

联系人名片:

夏经理 15002786799

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产品详情





武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。





硒是人和动物维持机体健康必需的微量元素。其主要功能是催化过氧化物分解,阻断脂质过氧化链反应和清除某些有机氢化物,保护生物膜结构和功能的完整性。适量补硒有增强机体,延缓衰老,的效果,因此硒被誉为“生命的元素”和“”。通过蔬菜施硒可以使无机硒经蔬菜吸收后转化成有机硒,提高硒的生物活性,易于被人体吸收利用,因此,研究蔬菜对硒的吸收转化特性对富硒蔬菜的开发具有重要意义。洋葱是一种重要的世界性蔬菜,近年来我国的栽培面积和出口量迅速增加,因其鳞茎内含有的洋葱油、大蒜油、具有较好的和抗作用,很多国家已经把从洋葱中提取的洋葱油列为抗病物质。因此,本试验以洋葱作为试材,以为硒源,通过土壤施硒、叶面喷硒、硒浸根三种处理方式研究施硒量和施硒方法对洋葱生长发育和物质、洋葱体内硒含量和硒形态的影响。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。




胞质Ca~(2+)是重要的第二信使,通过Ca~(2+)结合蛋白产生磷酸化信号级联,调控下游基因表达。钙依赖而钙调素不依赖的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在钙信号转导中具有重要功能。越来越多的证据表明,CDPKs广泛参与植物生长发育、病原防御、非生物环境胁迫等生理反应的信号传递过程。目前在水稻中已发现31个CDPKs基因,BIFC,但功能明确的只有少数几个基因,本研究的目的就是利用超量表达和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,为利用基因工程技术培育水稻新品种提供新的基因资源和理论指导。本研究的主要试验结果如下: 1.通过RT-PCR方法检测了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三个基因在粳稻品种日本晴分蘖期的根、成熟叶片、穗尖至剑叶叶枕距离分别为0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌浆期稻穗(命名为P1-P12)中的表达谱。试验结果显示:OsCPK2和OsCPK29时期稻穗中表达量较高,在成熟叶片和P12时期稻穗中表达量很低,在分蘖期的根和幼穗中不表达;而OsCPK15在所检测的各个组织和时期中表达量均很高。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。




以向日葵无菌苗的子叶节为外植体,通过农介导法,对其遗传转化条件进行了研究,建立了向 日葵子叶节农介导的遗传转化体系.结果表明:在农浸染前(浸染浓度为OD600=0.6)进行2 d的预培养、浸染8 min的外植体在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IAA的培养基上转化效率较高.PCR检测初步证明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.


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