腺病毒的结构
腺病毒含13%DNA和87%的蛋白质，病毒体分子量约为175×106。病毒***组为线状双链DNA，大约含35kb～36kb，腺病毒12、18和31型的DNA组成中，G+C mol%***低（48%～49%），属于对动物具有高致***性***型。腺病毒1、2、4、5、8等型的G+C mol%较高（61%），致***性反而低或无。这是一种用于人腺病毒分离株的分组的标准，腺病毒浓缩，根据其***同源性将人腺病毒分为A～F等6组。
***转化法
气动式***中具有代表性的是PDS-1000/He，利用由不同厚度的聚苯四甲酰亚1胺膜制成的可裂圆片来调控氦气压力。当氦气压力达到可裂圆片的临界承受压力时，可裂圆片破1裂并产生强烈的气流，使微弹载体携带微弹高速运动，遇到刚性的阻挡网，微弹载体被阻遏，而微弹利用惯性继续向前高速运动，轰击靶1细胞或***，从而携带外源***进入细胞内。***法不再受到受体***型的限制，又能避开原生质体再生的障碍，从而使植物的遗传转化翻开了新的一页。
***转化法在植物遗传转化中的应用：应用***法转化***早的是Klein等人在1987年将携带有***氯霉1素乙酰转移酶（cat）***的烟1草花叶病毒的RNA导入洋葱的表皮细胞，使此***得到表达。后来，随着对物理参数（如金属粒子的理化特性、DNA与金属粒子的结合和靶***特性等）、环境条件（如受体植株、外植体和靶***所适宜的温度、湿度和光照等）和生物因子（如外植体及其轰击前后的培养条件等）等的技术优化，不断完善的***转化技术能实现对许多受体材料的转化，包括原生质体、悬浮细胞系、愈伤***、外植体（幼穗、幼胚或成熟胚），甚至可以直接轰击转化花粉。
腺病毒是无包膜的线性双链DNA病毒，在自然界分布广泛，至少存在100种以上的血1清型。其***组长约36kb，两端各有一个反向末端重复区（ITR），ITR内侧为病毒包装信号。***组上分布着4个早期转录元（E1、E2、E3、E4）承担调节功能，以及一个晚期转录元负责结构蛋白的编码。早期***E2产物是晚期***表达的反式因子和copy必须因子，早期***E1A、E1B产物还为E2等早期***表达所必须。因此，E1区的缺失可造成病毒在copy阶段的流1产。E3为copy非必须区，其缺失则可以大大地扩大插入容量。腺病毒载体大多以5型（Ad5）、2型（Ad2）为基础，新增了55型（Ad55），很多研究机构在研究当中，55型将比5型流行以及应用更具广泛性。
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