动物细胞冻存***
1. 首先准备好用于包装样本的铝箔或冷冻保存管，并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样本编号。
2. 准确切除所需***后，立即剔除结缔***和脂肪***等非研究所需的***类型。
3. 在RNase-free 的生理盐水中迅速漂洗样本，以去除血渍和污物。
4. 用准备好的铝箔或冷冻保存管装载包裹***，冻存袋代理，迅速投入液氮冷却。
5. 填写样本登记单，写明样本名称、***类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况。
冻存袋实验前的准备
生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020)、等速降温机
冷冻方法理论准备:
(1)传统方法:冷存管置于4℃10分钟--->-20℃30分钟--->-8O℃16~18小时(或隔夜)--->液氮槽长期储存。-20℃不可超过1小时，以防止胞内冰晶过大，造成细胞大量消失，亦可跳过此步骤直接放入-8O℃冰箱中。
(2）程序降温:利用已设定程序的等速降温机以-1~-3℃/分钟之速度由室温降至（-8o℃以下) -120℃，200-074-400冻存袋代理，再放在液氮槽长期储存。适用于悬浮型细胞与hybridoma之保存。
冻存袋的使用
冻存研磨就是为了保持实验材料酶或者核酸的活性，所以要选择少***这些物质的时候称量。我觉得应该是冻存前，200-074-400冻存袋代理，但是如果不知道称取多大量，那冻存后称量动作一定要快。不是精细度很高的称量，冻存后称量应该关系不大。
其实冻存研磨大的有点是研磨起来很容易，因为一般的材料都玻璃化了，很容易碎，即使是肉类。但在保存时间不需要太长、材料比较多、研磨也相对容易的时候，CS250冻存袋代理，不必用液氮，普通冷冻或超低温冷冻保存就可以了，比如叶子等。
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