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细胞冻存复苏方法

1.  细胞实验室进行常规消毒，冻存袋代理，紫外照射40min以上。

2.  培养液（DMEM）、0.25％胰蛋白酶（Trypsin）恒温水浴箱37°C预热20min，备用。

3.  二亚砜（DMSO)在40°C冰箱中冷藏30min，备用。

4.  从液氮保存罐中取出冻存管，立即放入400°C水浴中，快速摇晃，直至冻存液完全融化。

5.  将细胞悬液移入15ml离心管，缓慢加入4ml培养液，离心（1000r/min，5min）。

6.  用培养液悬液混悬沉淀细胞，200-074-401冻存袋多少钱，调整细胞浓度，方培养箱中培养。

7.  记录复苏日期。

冻存袋细胞复苏操作步骤

1.操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。

2.自液氮或干冰容器中取出冷冻管，CS250冻存袋多少钱，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。

3.将新鲜培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。

4.取出冷冻管，立即放入3℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以7O%酒精擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。

5.取出解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例为1:10~1:15)，混合均匀，放入培养箱培养。取0.1m1解冻细胞悬浮液作存活测试。

6.解冻后是否立即去除冷冻保护剂，依细胞种类而异，冻存袋，一般而言，大都不需要立即去除冷冻保护剂。惟若要立即去除，则将解冻之细胞悬浮液加入含有5-10m1培养基之离心管内，离心 1000rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入培养箱培养。

细胞冻存运输装置技术领域

公开了一种冻存袋运输稳定装置，其包括顶部开口的筒体，所述筒体的底部设有若干通孔，所述筒体的内部间隔设有若干隔板，所述筒体内部位于各所述隔板的两侧分别设有限位板，所述限位板与各所述隔板的同—侧相连;相邻两所述隔板与两侧的所述限位板之间限定有用于放置冻存袋的储藏空间.本实用新型的有益效果在于:

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