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气相色谱仪着火异常主要是指 FID、 NPD、 FPD探测仪无法着火或着火困难。若不能按照程序
根据检测思路，质谱消耗品供应商，首先要检查是否有气体、氢气、气体进入检测器，否则要检查气路部分。请检查一下是不是因为空气流通不畅而造成的。这类问题不属于气相局域网，通讯效i率高；实现色谱仪设备本身，所以很容易排除和解决。
第二，要检查各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。只要参数设定正确，符合点火要求，即可正常点火。这个问题很容易被忽视，认为只要气路通就。
若问题仍然存在，则需观察点火线是否发红，否则要检查点火线有无短路、接触不良、有无触点、有无触点、有无触点。如有故障，应在更换点火丝后，以确保点火正常。若点火丝在检查后正常，则可以根据检测器类型，如 FID、 FPD检测器等，观察点火继电器吸合是否正常，点火电流是否加到点火丝上，否则要进行相关电路检查。若为 NPD检测器，则在确认铷珠正常的前提下，观察电流调整是否正常，否则要检查相关电路部分。
此外，我们还可以检测探测器是否有污染、堵塞等现象。另外还要检查检测器内部是否有漏气现象。按这种顺序一步一步地检查排除，很快就能发现问题所在。
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查看了资料说质谱仪要高真空的原因，有几点不明白，请高人解答。
原因：
1、离子的平均自由行程必须大于离子源到收集器的飞行距离。
2、在离子源中的高气压可产生高达数千伏的加速电压放电。
3、离子分子在离子盒中的高压作用下，发生了质谱图变化。
回答：
1、平均自由程是指分子(离子)两次碰撞所经过的路程，当分子发生碰撞时，离子的运动方向和速率都会发生变化，在质谱中离子的平均自由程越大，那么在有限长的真空腔体内发生分子间或离子间的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，分子之间的碰撞就频繁，分辨率降低。
2、如果真空腔的真空腔真空度很低，比如几 Pa到几十 Pa，那么根据放电的佳条件可以看出，此时高压特别容易放电；此外，如果系统使用 EI灯丝，质谱消耗品价格，真空度要高于10-3 Pa，以防止 EI灯丝烧断。
3、在高压下，离子分子反应这个就不用多说了， CID就是典型的由人为离子分子反应而得的离子碎片。
还有一点需要真空的地方就是，目前所用的微通板、电子倍增器等信号放大系统在高真空状态下才能达到应有的效果。
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HPLC定性分析的主要方法与技术。
使用保留值定性方法
在所有定性分析方法中， HPLC使用保留值定性分析的方法是基本的方法，他就是合理地运用色谱的一些基本知识对有机化合物所作的反应，从而得出有机化合物应具有的性质。HPLC中，两种相同的物质在同一色谱中应具有相同的保留值，因此，质谱消耗品广东***， HPLC中的定性分析就能充分地应用到这一原理，用相同的色谱对未知物质进行简单的成分和性质判断，同时在同一物质组分下色谱上形成的未知峰保留值也是一样的，这样就可以初步判定未知有机化合物。HPLC的流动相在此基础上，适当改变流动相来判断未知有机化合物的基本性质，而在连续变化的过程中，当发现两个保留值峰值相同时，我们可以简单地判断为未知有机化合物的性质相同。尽管 HPLC的保留值定性分析方法可以区分同样的物理性质，但不能保证具有相同保留值的两个有机化合物是同一种物质，因此在实际应用中， HPLC利用保留值定性分析的方法虽然简单，质谱消耗品，而且很具操作性，但适用范围较窄，不能适应更多未知有机化合物的性质判定。
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