




使用冻存袋的方法
复苏细胞应采用快速融化的方法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,200-074-400冻存袋代理,但好为对数生长期细胞。在冻存前一天好换一次培养液;将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做好防护工作,以免;

冻存袋,200-074-400冻存袋代理,可千万别这么用哈!
1.不要使用金属管夹
2.不要离心
3.不要在冻存袋上直接写字标识冻存细胞的信息
4.不要在冻存袋表面粘帖标签不推荐使用同一冻存袋多次冻融细胞
5.DMSO稀释以后才能放进冻存袋,DMSO浓度不要超过10%
6.复苏细胞时建议把冻存袋放在一个保护袋中进行融化
7.不要超过冻存袋推荐的工作体积

细胞复苏冻存袋
1. 从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化。
2. 从37℃水浴中取出冻存管,打开盖子,CS250冻存袋代理,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀;
3. 离心, 1000rpm,5min;
4. 弃去上清液,加入含10%小牛血培养液重悬细胞,计数,冻存袋代理,调整细胞密度,接种培养瓶,37℃培养箱静置培养;
5. 次日更换一次培养液,继续培养。

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