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远古罗马时期，人们就知道将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开所形成的同心圆环，对染料和色素进行分析。事实上，这种简单的操作已经运用了现代色谱的基本原理。
19世纪中期，德国化学家 Runge对古罗马人的这一做法进行了重大改进，湛江SCIEX液质消耗品，使其具有很好的重复性和定量能力，使得盐溶液可以在纸上分离；此外，化学家Goppalsr-oeder也将染料和动植物色素分离在长条形纸上，这些研究标志着纸色谱法的建立，并逐渐发展成现代色谱技术。
在1903年的华沙自然科学学会生物学会会议上，俄国植物学家 Tswett提出了利用吸附原理分离植物色素的新方法，SCIEX液质消耗品南区***，这是现代色谱学的开端。俄国植物学家 Tswett在1903年召开的华沙自然科学学会生物学会会议上发表。把碳酸钙放入直立的玻璃柱中，从顶端注入植物色素的石i油醚浸取液，SCIEX液质消耗品批发，再用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成色带，首i次向人们公开展示了用色谱法提纯的色素溶液以及色谱图显示的彩色环带柱管。Tswett把这种方法命名为色谱，填充管称为固定相，冲洗剂称为流动相。
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质谱也被称为质谱法(mass spectrometry， MS)，是将试样(原子或分子)通过不同的离子化方式，转换成运动的气体离子，分离检测所用的分析方法(mass spectrometry， MS)是一种与光谱并列的谱学方法。利用质谱图上峰的位置和相对强度大小，可以定性、定量地分析无机物、有机物和生物大分子。ThomsonJJ在1906年发明了质谱，并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。ThomsonJJ在1906年发明了质谱，并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。80年代初，快原子轰击电离，是将质谱用于生***学大分子的较好方法。90年代以来，随着电喷雾离化和基质辅助的电离离子化技术的应用，形成了一门新的生物质谱学科[1]。如今，质谱技术在原子能、化学、电子、冶金、医i药、食品、陶瓷等工业生产部门，在物理学、电子、离子物理、同位素地质学、有机化学等科技领域得到越来越广泛的应用[2]。
质谱基础
质谱技术的基本原理是，SCIEX液质消耗品***代理，样品或原子在离子源中被电离，产生各种带电粒子或离子，通过加速电场的作用而获得动能，以形成离子束；进入质量分析仪，在其中，利用带电粒子在电场或磁场中的运动轨迹的差异，按照空间位置或时间的不同，把不同质荷比的离子分开；然后到达离子接i收器，把离子流动变成电信号，从而得到质谱图。
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离子色谱是液相色谱中的一种，但由于其结构和分析对象不同于普通液相色谱，所以它一般作为一个都***的色谱大类。离子层析与液相色谱的区别主要从仪器结构和应用范围两个方面进行。
在仪器结构方面，离子色谱和液相色谱都有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系统，但由于离子色谱和液相色谱所用的流动相不同，检测方法和信号处理的要求也不同，各部分也存在一定的差异。如下所示
离子色谱一般是用酸、碱和盐的水溶液作为流动相，所以通常离子色谱都是用非金属材料作为整个体系材料，一般都是用 Peek塑料作耐高压部件，如泵体、流道和阀体，而聚四氟乙烯材料作为检测器，外接管路等，要求系统耐酸、耐碱，一般用 Peek塑料作泵体、流道和阀体等要求耐高压的部件。但是液相色谱由于一般都是用有机溶i剂做洗涤剂，所以大多数的溶剂还是用金属泵体，可以耐任何种类的有机溶i剂，但对于酸、碱的溶剂，使用后容易发生腐蚀。由于液相色谱在生物领域的广泛应用，金属对某些生物活性化合有一定的吸附作用，生物方面的一些应用液相色谱也广泛采用了 Peek材料作为泵体、流路和阀门，从而使离子色谱和液相色谱具有一定的通用性。
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