经过了近十多年既漫长又短暂的发展，iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，细胞凋亡检测***盒，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：
首先，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与***导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。这已成为制约iPS从实验室走向临床的***大瓶颈。因此，如何提高iPS细胞的制备效率仍是人们普遍关注的问题。
第二，安全性问题。现在诱导iPS细胞通常借助逆转录病毒为载体，将几种******转入分化细胞诱导其成为iPS细胞，而这种方法就有可能会因为外源***插入细胞***组，干扰了内源***的表达，从而诱发cancer。
利用细胞培养技术研究细胞的生命活动规律，可以很方便地采用各种实验技术和方法来观察、检测和记录。例如：通过倒置相差显微镜等直接观察活的细胞；应用缩时电影技术、摄像或者通过闭路电视长时间连续记录和观察被培养细胞的体外生长情况，可以直观揭示培养细胞的生命活动规律以及所施加因素的反应；利用同位素标记、放1射免1疫等方法检测细胞内的物质合成和代谢变化等。
细胞传代
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。
加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于40C），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×106/盘接种，在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。
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