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动物细胞冻存组织

1. 首先准备好用于包装样本的铝箔或冷冻保存管，并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样本编号。

2. 准确切除所需组织后，立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型。

3. 在RNase-free 的生理盐水中迅速漂洗样本，以去除血渍和污物。

4. 用准备好的铝箔或冷冻保存管装载包裹组织，迅速投入液氮冷却。

5. 填写样本登记单，200-074-400冻存袋报价，写明样本名称、组织类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况。

细胞冻存步骤

1.用移液器吸走原培养基，加入适量PBS洗1-2遍;

2.加入适量胰酶，置于培养箱中消化;

3.待消化到位后加入适量血浆或完全培养基终止消化，800-1000rpm离心3-5min;

4.配制冻存液，待细胞离心后去上清，加入冻存液重悬，调整细胞浓度为3×106~1×107 cells/mL，转移到冻存管中;

5.将冻存管放入程序降温盒中，-80度过夜，然后转移到液氮中保存。

6.冻存细胞后应取出一管复苏，检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存，200-074-401冻存袋报价，

为稳妥起见可在细胞冻存半年后复苏培养，观察细胞生长情况，再继续冻存

冻存袋的使用

冻存研磨就是为了保持实验材料酶或者核酸的活性，所以要选择少破坏这些物质的时候称量。我觉得应该是冻存前，但是如果不知道称取多大量，那冻存后称量动作一定要快。不是精细度很高的称量，200-074-401冻存袋报价，冻存后称量应该关系不大。

其实冻存研磨大的有点是研磨起来很容易，因为一般的材料都玻璃化了，冻存袋报价，很容易碎，即使是肉类。但在保存时间不需要太长、材料比较多、研磨也相对容易的时候，不必用液氮，普通冷冻或超低温冷冻保存就可以了，比如叶子等。