杨胜科等以十六***三化铵改性的海泡石吸附曙红Y，发现改性后海泡石的纤维更加蓬松，孔隙度变大，对曙红Y的吸附率高达100%，吸附机理主要是物理静电吸附。李计元等发现CTAB改性后的海泡石对刚果红初始浓度为200mg/L的废水的脱色率明显大于海泡石原矿和酸改性海泡石的，吸附为物理吸附。CTAB通过静电作用吸附在海泡石表面，未对海泡石的晶体结构造成影响，且有机改性使海泡石表面由负电位变为正电位，增强了对阴离子染料的静电吸附能力。
一般来说海泡石的吸附能力与活化所用酸的浓度有极大的关系，酸度过低时，活化效果较差。当酸的浓度增加时，海泡石的吸附能力也随之增加，当酸浓增加至--特定值时吸附能力大，然后又逐渐减弱。这可能是由于酸度过低时，难以溶出海泡石中的镁离子，其结构和比表面变化也不明显，故吸附与交换能力较弱。而当酸度过大时，海泡石的结构会发生较大的变化，大孔隙率增加，且有可能变为硅胶，使其在溶相中的吸附能力与交换能力下降。也有人用碱作过实验来活化海泡石，即在样品中加入20%、10% 和5%和Na0H溶液，浸泡1小时后过滤、烘干待用。对碱处理的样品进行分析，结果表明无论哪种浓度的碱对海泡石结构的影响都不大。由此可以认为，纤维状海泡石的耐碱性能良好。
杨庄-雾迷山巨旋回层序中产有海泡石矿床。海泡石是一种纤维状富镁粘土矿物(德文名称Meershaum,英文名称Spilite)，海泡石按其晶体形态分为a海泡石和β海泡石两种。前者呈大束的纤维状晶体产出，故又称纤维状海泡石。后者，1986~ 1996 年间经过对“木”标本样品X射线衍射分析研究，证实其为世界上罕见的古老(中元古代)的沉积海泡石矿床。
一般来说海泡石的吸附能力与活化所用酸的浓度有极大的关系，酸度过低时，活化效果较差。当酸的浓度增加时，海泡石的吸附能力也随之增加，当酸浓增加至--特定值时吸附能力大，然后又逐渐减弱。这可能是由于酸度过低时，难以溶出海泡石中的镁离子，其结构和比表面变化也不明显，故吸附与交换能力较弱。而当酸度过大时，海泡石的结构会发生较大的变化，大孔隙率增加，且有可能变为硅胶，使其在溶相中的吸附能力与交换能力下降。也有人用碱作过实验来活化海泡石，即在样品中加入20%、10% 和5%和Na0H溶液，浸泡1小时后过滤、烘干待用。对碱处理的样品进行分析，结果表明无论哪种浓度的碱对海泡石结构的影响都不大。由此可以认为，纤维状海泡石的耐碱性能良好。