细胞复苏冻存袋
1. 从液氮容器中取出冻存管，直接浸入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化。
2. 从37℃水浴中取出冻存管，200-074-400冻存袋代理，打开盖子，CS250冻存袋代理，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加10倍以上培养液，混匀；
3. 离心， 1000rpm，5min；
4. 弃去上清液，加入含10%小牛血培养液重悬细胞，冻存袋代理，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，37℃培养箱静置培养；
5. 次日更换一次培养液，继续培养。
细胞冻存的研究
细胞培养和保种技术广泛用于生命科学研究的各个领域，如研制、人工和再生***等。冷冻保存是目前细胞长期保存的通用方法，CS250冻存袋代理，有利于降低细胞被微生物污染和细胞之间交叉污染的风险，并且能够减少细胞因传代培养而引起的遗传变异和形态改变，避免有限细胞系出现***或转化。然而，细胞的冻存和复苏过程会对细胞造成较大损伤，降低细胞膜中的脂质含量，产生过氧化，同时影响细胞的结构和代谢途径[1-3]。
冻存细胞的装置及方法
本发明的装置由细胞冻存袋;细胞冻存盒，细胞架组成，细胞冻存袋置于细胞架上，细胞架置于细胞冻存盒内.批量冻存细胞的方法:将细胞悬液装入细胞冻存袋中置于细胞架上，再将细胞架放入细胞冻存盒内;将细胞冻存盒投入液氮罐或-7O°C以下冷冻设备冷冻24小时，将细胞冻存袋取出投入液氮中或-70CI以下冷冻设备长期冻存，当需解冻细胞时，拉出细胞冻存袋放入38C-39C℃ 的温水中解冻当凝固物都融化为液体后移入无菌操作台，按无菌操作程序操作将细胞冻存袋中的细胞悬液分装入离心管中离心，弃上清液，按常规解冻细胞来操作.本发明的细胞冻存袋冻存细胞体积达50-200ml，整套装置直接投入液氮中或放入-70°C以下冷冻设备.
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