




三聚胺本身为低毒物质,但在有三聚酸存在的条件下,毒性会增强。美国食品和药品管理局(FDA)于2007年5月25日发布的风险评估报告指出,人体的三聚胺可容忍日摄入量(tolerable daily intake,)为o.63 mg/(kg.d),而且FDA于2008年10月3日把值调整为0.063 mg/( kg.d)。我国于2011年4月6日规定的三聚胺在食品中的值:婴儿配方食品中三聚胺的值为1.0 mg/kg,其他食品中三聚胺的值为2.5 mg/kg,高于上述值的食品一律不得销售。
(1)急性毒性:大鼠连续2h吸人三聚胺粉尘200 mg/m3,未见明显的症状。大鼠经口喂食的半数致死量( LDso)为3. 16 g/kg,小鼠经口喂食的半数致死量(LDs。)为4,55 g/kg或大于5 000 mg/kg。
(2)亚慢性及慢性毒性:大鼠吸人80~ rng/m3,2次/天,6次/周,连续4个月以上,出现体重增加迟滞,系统及紊乱,三聚氰胺生产厂家,肺内炎性改变等,长时间反复接触可对造成损伤,福建三聚氰胺,但是及皮肤无刺激作用。发现大鼠染毒25 mg/kg体重,5周后,由于受到结晶体的挤压而严重缺血,呈现出黄色沙石样改变。此外,对狗的慢性毒理研究发现,三聚胺能导致纤维化、远曲小管以及集合管上皮的好扩张等。


三聚胺早被李比希于1834年合成,早期合成使用法:由(CaC2)制备胺化钙(CaCN2),胺化钙水解后二聚生成(dicyandiamide),再加热分解制备三聚胺。目前因为的高成本,三聚氰胺厂家,法已被淘汰。与该法相比,尿素法成本低,目前较多采用。尿素以氨气为载体,硅胶为催化剂,在380-400℃温度下沸腾反应,先分解生成酸,并进一步缩合生成三聚胺。
6 (NH2)2CO → C3H6N6 + 6 NH3 + 3 CO2
生成的三聚胺气体经冷却捕集后得粗品,然后经溶解,除去杂质,重结晶得成品。尿素法生产三聚胺每吨产品消耗尿素约3800kg、液氨500kg。
按照反应条件不同,三聚胺合成工艺又可分为高压法(7-10MPa,370-450℃,液相)、低压法(0.5-1MPa,380-440℃,液相)和常压法(<0.3MPa,390℃,三聚氰胺批发,气相)三类。


国外三聚胺生产工艺大多以技术开发公司命名,如德国巴斯夫(BASF Process)、奥地利林茨化学法(Chemical Linz Process)、鲁奇法(Lurgi Process)、美国联合信号化学公司化学法(Allied Signal Chemical)、日本新日产法(Nissan Process)、荷兰斯塔米卡邦法(既DSM法)等。这些生产工艺按合成压力不同,可基本划分为高压法、低压法和常压法三种工艺。目前世界上技术先进、竞争力较强的主要有日本新日产Nissan法和意大利Allied-Eurotechnica的高压法,荷兰DSM低压法和德国BASF的常压法。


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