




医0药冷库与新版GSP对医0药冷库要求:
医0药冷库又称“***冷库”,主要用于储存在常温条件下无法保质的各类医0药产品,在低温冷藏条件下能使***不变质,延长***的保质期,达到药监部门的技术要求,是制药厂、***、药0店、疾控中心、***经营企业等必备的医0药产品仓储设施,且设计建造安装完成的医0药冷库需要符合GSP/GMP认证规范,其建设一直是医0药行业健康快速发展的***建设和监管项目之一。
一、GSP验证专0用冷藏产品简介
湖北怀众科技有限公司是一家致力于相变蓄冷材料的研发、生产、销售及服务于一体的高新技术企业, 以技术做依托、以服务为主业优冷产品追求高0品0质,gsp***冷链保温箱,每一项设计都站在使用者的角度,从操作的方便性,耐用性到视觉审美,都力求精益求精。
公司按照新版GSP验证要求开发的GSP验证专0用冷藏保温箱产品,适用于***、***、样本、血液、生物制品现场采集、携带 等及同单位科0室转运以及同城同省短距离公路、铁路运输。根据6月1号新实施的《***经营质量管理规范》(简称GSP)可配备数显温度记录仪,具备数据储存,报警、导出,打印功能! 该产品是生物医0药、卫生防疫、医0药0物流、科学采样等单位冷藏运输的理想选择,是医0药企业通过GSP认证的必备产品!
1、质量管理职责机构图,质量负责人的位置是否在各部门之上,老版GSP质量管理职责机构图质量负责人只是直管质管部,而新版GSP为全0面质量管理,质量管理职责机构图需要体现这一点,另外质管部行使否决权,质量负责人行使一票否决权(即裁决权),需在职能框架图中体现。
2、风险评估相关制度应便于员工理解。
3、应单独制定员工个人卫生管理制度,不宜与环境卫生管理制度混在一起。
4、各岗位操作人员的职责、制度、操作规程等文件应发放到个人,并有发放回收记录。
5、冷藏***运输记录应详细记录制冷机组开启时间或保温箱放入冰排时间、到达指0定温度时间,外界温度等详细信息。
6、不合格***的处理记录应齐全,包括信息传递反馈单、不合格***审批表、计算机系统报损表、不合格***台账、不合格***销毁记录及销毁照片,销毁照片应体现销毁的各个环节及销毁的具体品种。
7、冷藏***储存运输应急预案可操作性要强,如果途中堵车或制冷系统停止工作等情况应如何处理,处理措施是否可行。
8、主机室应单独设立,并有散热装置(空调或排气扇,避免主机室温度过高),并应配备UPS备用电源。
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