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敏感度是质谱的灵i魂，至适用于对微量混合物的分析，一般三重四极杆质谱仪所做的 MRM灵敏度至高，但当需要使用MS2进行谱库检索时，其化合物浓度通常会达到 ug/ml的水平，如果浓度很低，仅残留 ng/ml， MRM的灵敏度不够高，无法准确定性，怎么办？QTRAP?是 SCIEX公司在2002年推出的质谱技术 QTRAP?，SCIEX质谱仪南区总代理，可以说是非常酷的硬核技术， QTRAP?系列(Q1qLIT3，第三重质量分析器是线性离子阱 LIT)，它既具有三重四极杆的功能，又具有离子阱质谱的功能，可组合使用，同时定性定量，即使浓度低于1 ng/ml，用 QTRAP生成的增强型MS2谱图，也能进行定性检索。
对完全未知物的定性分析有哪些？早些年，高精度质谱较少，而低分辨率质谱，如四极杆等，仍可通过同位素丰度比部分推算出分子式，SCIEX质谱仪广东总代理，加上前面提到的扫描模式，还有一台高精度质谱，如X500系列台式 QTOF高分辨质谱等，就更容易获得化合物元素组成，但是，这还不够，还需要配套的质谱结构解析软件和足够的结构解析软件(这里需要强调，我们强大的应用专i家团队，可以将知识传授给你，分享经验)。但是，单靠质谱学也是不够的，你可能还需要利用紫外光谱、红外光谱、核磁共i振、 X单晶衍射等技术进行协同研究。
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人们开发了多种不同类型的质量分析仪，不仅试图提高质谱的分辨率和质量准度，而且还改进了质谱性能的其它特征，如速度、灵敏度和动态范围。比如，四极杆质量分析仪可以获得高灵敏度的目标采集，而四极离子阱提供了的全扫描灵敏度；但是这两个分析仪的质谱和质量准度都相对较低。与此相反，基于傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)的质量分析仪，提供了极高的质谱分辨率和质量准度，其高质量分辨率是可以实现的，操作和维护也更为复杂；轨道阱傅里叶变换质谱分析器的发明，虽然简化了系统的操作和维护，但是仍然以采集速度为代价。
飞行时间质谱(TOF-MS)已成为多年来一种极具吸引力的技术选择。目前的TOF-MS技术很有潜力，SCIEX质谱仪代理，并且在理论上具有大的质荷比(m/z)，广州SCIEX质谱仪，高速采集，的质量检测能力以及高灵敏度；事实上，TOF-MS技术诞生于1946年，当时，威廉·斯蒂芬斯(William Stephens)提出了在真空条件下的无场区域内，通过“飞行时间”来测量离子的质荷比(m/z)概念[2]。此后40多年的发展，包括反射和正交加技术的应用，极大地提高了TOF-MS的准度和分辨率；但是，它在获得高质量质谱数据方面仍缺乏能力。
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近视是一种日益普遍的眼病，它会导致人们在观察远处物体时变得模糊。利用蛋白质组学技术，香港科学家对影响眼睛正常发育和导致近视的因素进行研究。
蛋白组学是指在特定疾病状态下所涉及到的大量蛋白质，并从中找到影响人类和动物正常发育的外部环境或遗传因素。香港科技大学视光学院副 利用蛋白质组学技术，对多种眼疾进行研究，特别是近i视眼。该人描述了他在实验室里如何利用 SCIEX仪器进行研究：“我大约15年前从香港理工大学毕业，拿到了博士。长期以来，我对近视的研究非常感兴趣，这是我攻读博士期间研究的重点。但是在这之前，我们完全了解了蛋白质组学以及这项技术能够为我们提供更深入的信息。蛋白质组学对很多临床研究非常有用，如近视、青i光眼、黄斑变性、i感i染等。在蛋白质组学的研究中，发现新蛋白质间的相互作用可能会给带来更好的方法，因此我决定要在这方面进行一次探索。”
“眼睛是这类蛋白质组研究的理想模型，我们可以将一只病眼与一只健康的眼睛直接进行比较，因为它们的遗传模式是相同的。研究期间，曾用2- D凝胶技术来分析动物眼睛里的蛋白质，这非常耗时。但是到那时，几乎没有其他方法可供选择，对利用蛋白质组研究近视的技术几乎一无所知。另外，某些组织类型(如眼液)不能使用凝胶技术，这限制了我们的工作。只是在几年之后，人们才开始从使用二维凝胶技术转向使用液相色谱-质谱法，这促使我在7年前左右购买了离子阱和MALDI-TOF质谱仪。遗憾的是，我没有时间去理解这个系统的复杂性，这使我在硬件和软件使用上遇到困难，导致蛋白质组学研究被搁置数年。但是这些都是在我接触 SCIEX之前发生的。
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