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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代，则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时，所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯，有多种方法。
1.翻板法
先将微生物悬液经一系列稀释后，取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合，然后将混合液倒入无菌培养皿中，待凝固后，将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后，形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复以上步骤几次，就可以得到纯培养。
2.涂布板法
先将微生物悬液经过适当稀释，取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上，然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面，***衣微生物快检仪器，恒温培养即可得到单个菌落。
3、平板划线
分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多，常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释，至后将单个细胞分散到所划线，经过培养，每个细胞都会长成一个菌落。
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(2)消毒处理
将剪切后的试件及各试验容器进行消毒。
将检测容器用橡胶圈固定在固定板上，使其与固定板紧密连接，底部靠在石板上。
(4)滑石粉制备
用 AATCC 9372枯草芽孢的滑石粉制备工艺，其制备工艺以 YY/T5056.5-2009为准。
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4.试验开始。
以无菌操作方式取出样品，并放置在各检测容器口。
将活塞向下推，将盖子固定在容器上，使其处于可控制的松弛性。
打开活塞。将0.5 g±0.1 g菌液经活塞口添加到有菌的滑石粉中，第六个作为对照容器加入未染菌滑石粉。将活塞口用贴膜密封。
将一个小塑料袋套在容器上。
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***的特征是什么
1.个体微小，形态简单，微生物快检仪器厂家，个体微小，肉眼无法看到，需要用显微镜观察，细胞大小以微米和纳米计。
2.繁殖快，防护服微生物快检仪器，生长快，深圳微生物快检仪器，在实验室培养条件下，***数十分钟至数小时可繁殖一代。
3.代谢类型多样，活性强。
4.所有分布广泛的高等生物都有微生物生存，而在极i端环境中，动植物无法生存，微生物也存在。
5.数量多在局部环境中数量很多，如每克土壤中微生物数可达数千万到数亿。
6.相对于高等生物而言，易发生变异的可能性更大。已知微生物种类的数量仅次于被子植物和昆虫，在所有的类群中都有。该微生物种类的遗传多样性十分丰富。
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