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目前我国支原体对大环内酯类耐药率高，口服多西环素或。四环素类对丙酸敏感，在毛囊皮脂腺中浓度较高，而且兼有非特异性作用，口服多西环素或。相较于多西环素，的皮脂腺中浓度更高，但有增加诱导性狼疮和自身的风险，包括皮肤色素沉着风险。体内外实验均已证明，多西环素和具有作用。多西环素：每次20mg，每日2次，可用于牙周病、玫瑰。多西环素（40mg/天）的亚剂量，具有作用而无作用，可避免使用可导致的菌群失调和***耐药发生。多西环素服务***。
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理化性质其盐酸盐为淡***或***结晶性粉末，易溶于水，微溶于乙醇。1%水溶液的PH为2-3。本品的PK为3.5、7.7和9.5。作用谱与土相似，体内、外活性较土、四环素强，为四环素的2-8倍。***蛋白合成的抑菌剂，作用于与核糖体30s亚基结合的起始阶段。本品内服后吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高。维持有效血药浓度时间长，对***渗透力强，分布广泛，易进入细胞内。原形大部分经胆汁排入肠道又再吸收，有显著的肝肠循环效应。多西环素服务***
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药动学 内服吸收迅速，汕尾多西环素，受食物影响较小，生物利用度高，与牛奶替代品同时内服，在犊牛的生物利用度为70%。有效血药浓度维持时间长，对***渗透力强，分布广泛，易进入细胞内。在犬的稳态表观分布容积约为1.5 L/kg。蛋白结合率高，犬为75%～86%，牛和猪为93%。部分在肠内以螯合的形式灭活，多西环素厂家，犬有75%用药量以此种方式消除。排泄仅约25%，胆汁排泄少于5%。犬的消除半衰期为10～12小时，犊牛内服的消除半衰期为20小时。多西环素服务***
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