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第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、直辖市兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向兽医行政管理部门提出申请，兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。

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第四条 ***实行兽用和分类管理制度。兽用和分类管理的办法和具体实施步骤，由兽医行政管理部门规定。第五条 ***实行兽药储备制度。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，兽医行政管理部门可以紧急调用***储备的兽药;必要时，也可以调用***储备以外的兽药。

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2. 来自动物 不少动物都可以入药，有防治***效用。在公元六世纪问世的《本草经集注》，收集的760种中，就有“虫兽”一类即动物药。人类采用某些动物的***入药，或以动物的某些分泌物、排泄物与体液入药，其中不少含有氨基酸、消化酶或的成分。