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细胞冻存离心问题

目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除 DMSO，冻存袋哪家好，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了会受压过大， 。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二亚砜（DMSO），200-074-400冻存袋哪家好，DMSO对细胞有一定的毒***，所以须将离心后的液 体前倒净，CS50冻存袋哪家好，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无有异常。

冻存袋注意事项

可用于细胞在-196℃液氮中的存储和转运。所有冻存袋都是无菌即用型包装。冻存袋对于大量细胞的冻存非常方便，但使用过程中还有些小地方需要注意。较大冻存体积的推荐是参照冻存袋平放，液体厚度8mm时液体的体积。增加冻存液体的量，200-074-401冻存袋哪家好，冻存袋到是能装下，但细胞复苏的时候就麻烦了，液体厚度太大，融化所需时间太长，细胞活率要受很大的影响啊！

冻存袋的历史起源

细胞培养技术创建于1907年，历经一个世纪磨练与升华，现已成为自然科学领域不可缺少的研究方法之一。小伙伴们要想在如今细胞培养技术广泛渗透的科学研究领域搞好科研，基础的细胞株的冷冻保存和解冻复苏技术自然不能忽视。细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一，起到了细胞保种的作用。