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100多年前，人类发明了质谱分析技术，现在已经成为许多实验室和各种应用中不可缺少的前沿分析技术；多年来，质谱分析仪器以多种不同的形式出现，新的质谱技术平台提供了不同的性能，并有了很大的进步；质量准度是质谱系统测量性能的至基本要求；质量准度就是用一种化合物的质量差值，SCIEX液质消耗品多少钱，也就是它与其精i确质量之间的差值，它是根据已知元素、同位素组成和电荷状态计算出的。
质谱系具有高质量的精i确度(mass accuracy)，SCIEX液质消耗品公司，通过缩小可能的范围，质谱系统能够清楚地确定未知化合物的元素组成，因此，"精i确质量"一词通常是指通过质量准度可以确定某一化合物的元素构成的仪器或测量仪器；对于分子量低于200 Da的化合物，5 ppm的精i确度通常足以唯i一确定某一化合物的元素构成，对于高质量的化合物，通常需要较高的精i确度，因为这样会提供更多的选择性，会产生更多的元素构成。
尽管质谱系统的准度基本上依赖于仪器的设计和校准，但其质量精度也受被测质荷比分辨率的影响，因此，质谱分辨率与精i确质量测量之间存在着复杂的关系。举例来说， Francis William Aston在1919年发明的第i一个聚焦质谱仪，实际上是一个扇形磁场装置，它的分辨率仅为130度，其质量的测量精度为0.1%[1]。截至1937年， Aston公司已将分辨率提高了20倍，质量精度提高了100倍。一九三六年，研制出第i一台双聚焦磁式质谱仪，旨在提供更高分辨率下测量峰的精度。20世纪50至60年代，商品化的扇形磁场式质谱质谱分辨率可达10，000 (用10%峰谷来定义)，而在今天，如果以半峰高处的半峰宽定义(FWHM)分辨率为20，000。然而，扇形磁场式质谱仪结构十分复杂，采集速度相对缓慢，至终促使科学家和工程师们继续研发新的质谱分析平台。
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质谱仪简介：
质谱主要由离子源、质量分析仪和离子探测器组成。离子源是在高真空条件下使样品分子离子化的装置。离子化的分子在接受了过多的能量之后，进一步碎裂成各种碎片、小颗粒和中性颗粒。当加速电场作用下，中山SCIEX液质消耗品，它们得到平均动能相等时，它们进入质量分析仪。质量仪是一种将同一时间进入不同质量的离子，并按 m/e大小分离的装置。分出的离子依次进入离子检测器，采集放大的离子信号，通过计算机处理，绘制成质谱。离子源、质量分析仪和离子检测器各有不同的种类。根据应用范围，质谱仪分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪，根据分辨能力分为高分辨、中、低分辨率三种；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。
使用方法：
隔离和检测同位素的仪器。该仪器的主要设备是在真空中。不同质量的离子被气化、离子束，经电压加速、聚焦，然后经过磁场电场区，不同质量的离子被不同位置聚焦，从而得到不同同位素的质量谱。1913年 J. J.汤姆孙确定质谱方法，此后又通过等人改进和完善。在不断改进的现代质谱仪中，仍然利用电磁学原理，将离子束按荷质比分离。质谱的性能指标是其分辨率，如果质谱仪正好可以分辨质量 m和 m+Δ m，分辨率定义为 m/Δ m。其分辨率达到105~106量级，可以准确地测量出原子的质量，使其在小数点后7位。
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远古罗马时期，人们就知道将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开所形成的同心圆环，对染料和色素进行分析。事实上，SCIEX液质消耗品供应商，这种简单的操作已经运用了现代色谱的基本原理。
19世纪中期，德国化学家 Runge对古罗马人的这一做法进行了重大改进，使其具有很好的重复性和定量能力，使得盐溶液可以在纸上分离；此外，化学家Goppalsr-oeder也将染料和动植物色素分离在长条形纸上，这些研究标志着纸色谱法的建立，并逐渐发展成现代色谱技术。
在1903年的华沙自然科学学会生物学会会议上，俄国植物学家 Tswett提出了利用吸附原理分离植物色素的新方法，这是现代色谱学的开端。俄国植物学家 Tswett在1903年召开的华沙自然科学学会生物学会会议上发表。把碳酸钙放入直立的玻璃柱中，从顶端注入植物色素的石i油醚浸取液，再用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成色带，首i次向人们公开展示了用色谱法提纯的色素溶液以及色谱图显示的彩色环带柱管。Tswett把这种方法命名为色谱，填充管称为固定相，冲洗剂称为流动相。
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