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细胞冻存袋方法

1、消化细胞（同实验二），将细胞悬液收集至离心管中。

2、1000rpm离心10分钟，弃上清液。

3、沉淀加含保护液的培养，计数，CS50冻存袋价格，调整至5×106/ml左右。

4、将悬液分至冻存管中，每管1 ml。

5、将冻存管口封严。如用安瓿瓶则火焰封口，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。

6、贴上标签，写明细胞种类，冻存日期。冻存管外拴一金属重物和一细绳。

7、按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟)→冰箱冷冻室（30分钟）→低温冰箱(－30℃ 1小时）→气态氮（30分钟）→液氮。

注意：操作时应小心，以免液氮。液氮定期检查，随时补充，不能挥发干净，200-074-401冻存袋批发，一般30立升的液氮能用1～1.5月。

细胞冻存运输装置技术领域

公开了一种冻存袋运输稳定装置，冻存袋，其包括顶部开口的筒体，所述筒体的底部设有若干通孔，所述筒体的内部间隔设有若干隔板，所述筒体内部位于各所述隔板的两侧分别设有限位板，所述限位板与各所述隔板的同—侧相连;相邻两所述隔板与两侧的所述限位板之间限定有用于放置冻存袋的储藏空间.本实用新型的有益效果在于:

细胞复苏冻存袋

1. 从液氮容器中取出冻存管，直接浸入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化。

2. 从37℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加10倍以上培养液，混匀；

3. 离心， 1000rpm，冻存袋哪家好，5min；

4. 弃去上清液，加入含10%小牛血培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，37℃培养箱静置培养；

5. 次日更换一次培养液，继续培养。