冻存袋操作流程
（1）冰冻当天进入医院局域网，查询当日手术间冰冻安排表，大致了解当日的冰冻情况，并提前通知当日负责冰冻送片的初检医生，避免遗漏。
（2）取材前确定标本冰冻报告已发出，核对标本病理号、住院号，准确记录其病理号、住院号、姓名（至少有其中2项）于冻存组织登记本上。
（3）在新鲜标本取材台上取材，并使用取材器具，同一天使用频繁时，每取完一例标本器具应清洗后浸泡于消毒液中，以防止其他标本污染。
（4）在不影响外检取材的前提下，充分取材。良变取足够量病灶，病变取足够量病灶及癌旁正常组织（癌旁正常组织远离病灶应尽量>2cm）。
（5）将所取标本切割成直径1～2mm的组织块，不同标本及同一标本不同部位装入相应冻存管中，做好标记（注意顺序，200-074-400冻存袋批发，切取标本、夹放冻存管都应遵循“先正常-后”的顺序，避免组织污染）。
细胞冻存复苏方法
1. 细胞实验室进行常规消毒，紫外照射40min以上。
2. 培养液（DMEM）、0.25％胰蛋白酶（Trypsin）恒温水浴箱37°C预热20min，备用。
3. 二亚砜（DMSO)在40°C冰箱中冷藏30min，备用。
4. 从液氮保存罐中取出冻存管，立即放入400°C水浴中，快速摇晃，直至冻存液完全融化。
5. 将细胞悬液移入15ml离心管，缓慢加入4ml培养液，离心（1000r/min，5min）。
6. 用培养液悬液混悬沉淀细胞，冻存袋批发，调整细胞浓度，方培养箱中培养。
7. 记录复苏日期。
冻存袋注意事项
可用于细胞在-196℃液氮中的存储和转运。所有冻存袋都是无菌即用型包装。冻存袋对于大量细胞的冻存非常方便，但使用过程中还有些小地方需要注意。较大冻存体积的推荐是参照冻存袋平放，液体厚度8mm时液体的体积。增加冻存液体的量，200-074-400冻存袋批发，冻存袋到是能装下，但细胞复苏的时候就麻烦了，液体厚度太大，融化所需时间太长，细胞活率要受很大的影响啊！
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