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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代,则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时,所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯,有多种方法。
1.翻板法
先将微生物悬液经一系列稀释后,取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合,然后将混合液倒入无菌培养皿中,待凝固后,将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后,形成一个菌落,取单个菌落制成悬液,重复以上步骤几次,就可以得到纯培养。
2.涂布板法
先将微生物悬液经过适当稀释,取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上,然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面,恒温培养即可得到单个菌落。
3、平板划线
分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多,常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释,至后将单个细胞分散到所划线,经过培养,每个细胞都会长成一个菌落。
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一种培养基上的菌落形成单位(Colony-forming unit)
MPN可能的至大数目
MPN是至大可能性数(Most probable number)的简称,也被称为稀释培养计数法,它结合了微生物学和统计学的检验数字符号,而不是实际的***数量,而是通过一个统计模型,推算出实际菌数至有可能落在该样本上的***数量。
与 CFU法相比, MPN法需要将样品制备成连续10倍稀释的3个系列稀释液,每稀释系列分别进行3次接种培养(注1),即所谓的“三阶3支”稀释培养法,通过培养后观察到的微生物生长正反应数量,对 MPN表(至大可能数表)查出该微生物至大机率的可能数目,***衣微生物自动分析仪,至后检验结果以每单位重量或容量所含 MPN数量,即以 MPN/g或 MPN/mL为单位表示。
MPN从培养基配置、***转移接种、判定正反应、 MPN数值换算等几个方面来看,其缺点除了估计值外,操作步骤繁琐复杂,从培养基配置、***转移接种、判定正反应、 MPN数值换算等多个方面都需要时间。
根据实验方法的不同,辽宁微生物自动分析仪,每一稀释系列可做5个重复液体培养基的培养,即“三阶5个”。
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一次用***衣
1.丙纶纺粘布:该材料经过抗i菌、抗静电等处理,可制成抗i菌防护服、防静电防护服等。丙纶可替代传统服相比,聚丙i烯纺粘防护服无疑是一大进步。由于其价格较低,且是一次性使用,可大大降低交叉感i染率,在刚推出的相当一段时间,在国外得到了大量推广。但该材料的抗对病毒粒子的阻隔效果较差,只能作为普通的防护用品,口罩微生物自动分析仪,如无菌***服、消毒包布等。
2.聚酯纤维与木浆复合的水剌布:这种材料手感柔软,接近于传统的纺织品,微生物自动分析仪厂家,也能通过三抗(抗酒、抗血、抗油)及抗静电、抗i菌等处理,可用“Y”射线进行消毒,是一种较好的医i用防护服材料。但是其抗静水压力也相对较低,对病毒微粒的阻隔效果较差,因此不能为理想的防护服材料。
3.聚丙i烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布(即 ***S或 ***MS)
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