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同品种***器械的临床数据可从临床文献数据或临床经验数据方面收集。临床文献数据的收集应、准确，文献应该是公开发表的。检索和筛选需确保可重复，避免人为剔除不利数据。
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提交的对比说明应能证明申报产品与免临床目的产品具有等同性。若无法证明申报产品与免临床目录产品具有等同性，则应根据其他途径展开临床评价。
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10. 产品有指标性修改，未能提供修改对产品安全有效性影响的评估过程记录；
11. 设计更改未进行相应的设计更改评审、验证和确认；
12. 企业此次体系考核产品规格型号较上次注册有变化，但企业未针对变化部分保留设计更改评审记录；
13. 风险管理报告中未对每种危害的风险进行评估，也未明确评估结论；
14. 风险管理报告中未体现设计开发阶段的风险控制措施；
15. 在产品研发过程中未对研发用的原料进行采购控制和供应商评审；
16. 接受委托生产企业、子公司未保留应具备的技术文件。
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