凯思瑞***器械资质-三明***器械产品备案办理

厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证，***器械产品注册，***器械生产许可证，一类***器械备案凭证，互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！

变更过程中如果原材料生产商发生变化，原材料本身如抗原（来源、氨基酸序列、构象等）、（来源、细胞株等）、引物探针序列等不应发生变化。

（六）生产

1.动物源性***器械，应当核查灭活和去除病毒和/或性因子工艺和降低动物源性材料原性的方法和/或工艺。

厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证，一类***器械产品备案办理，***器械产品注册，***器械生产许可证，一类***器械备案凭证，一类***器械产品备案办理，互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！

●未提供物资分类明细或物料清单；

●未对委托灭菌的供方进行供方评价；

●《合格供方名录》未按文件要求经总经理审批；

●部分供方部分资质过期；（***经销证明、境外生产企业质量认证证书、原料复验检测报告）

●未能提供套管等重要物料的采购合同；

●查A类物料XXX进货验收记录、采购合同及供方提供的检测报告，三者对物料的编号规则不一致，公司也未能提供体现三者对应关系的有效文件；

●未提供超高分子量聚乙烯原材料的生物学性能明；

厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证，***器械产品注册，***器械生产许可证，一类***器械备案凭证，三明***器械产品备案办理，互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！

物料若需要灭菌后进出洁净室（区），应在出入口处设置供物料、物品灭菌用的灭菌室及灭菌设施。若培养基产品在洁净室（区）外灭菌后进入洁净室（区）灌装，一类***器械产品备案办理，建议在洁净室（区）入口附近设置灭菌室，缩短传递路程，减少污染机会。反之，如果在洁净室（区）内操作有污染性或性的物料，在传出洁净室（区）时可通过双扉灭菌柜进行灭菌和传递。废弃物出口应单独设置，不与物料进口合用一个气闸室。