图中所列出的是光引发剂随***时间的转换曲线，这些曲线整体来说呈线型。其斜率则是光引发剂的光漂白速率，而且这三个曲线的斜率几乎相同，也就是说他们的光漂白速率相当。这说明这三个大分子光引发剂的链结构对于其光漂白表现没有明显的影响。图 用于聚合测试的三个单体的分子结构示意图表 用于聚合测试的三个单体的性能指标图 采用PMKPR，PMKPG和PMKPP在℃下采用mWcm光强对AMP-G进行引发的(a) PhotoDSC 图谱，(b)反应速率vs.转化率图，和(c)转化率vs.时间图 (以米蚩酮单元计算的浓度为.M)
当紫外光灯照射时，分子链上的二苯甲酮基团在分子链上产生自由基。也可能在基底材料中产生自由基。当两个自由基相遇时，两个聚合物链之间形成交联，聚合物和基底材料之间形成粘接。水滴在的基底材料表面的接触角大于°，而在有水凝胶涂层的基底上的接触角小于°(图B)。显微镜下的照片展示了SBR橡胶上的水凝胶涂层的厚度，大概为 μm (图C)。水凝胶涂层和不同基底之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图D)。图：PGPCs用于拓扑平板印刷术。
对于分子量相对更大的A-BPE-的聚合，在聚合的初始阶段自由基可以自由运动并有效地引发单体聚合，进口C6H5CI2N口碑排行，因此聚合速率快速增加并很快达到速率。在这一阶段，聚合速率和自由基终止速率都很快，不过终止速率由于位阻效应会略低。随着聚合过程的不断进行，体系粘度不断升高并限制了自由基和分子链的运动性，因此聚合速率会降低并终止。 和PMKPR相比，PMKPG和PMKPP的分子链更加柔韧。对于PMKPP，在主链上基团的存在给予了PMKPP的自由体积，因此其运动性比PMKPG更好，从而更快达到聚合速率。PMKPR由于具有刚性主链，因此对于单体聚合的引发会更加困难一些。
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