***在染色体上的位置称为座位，每个***都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的***都称为等位***。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位***，称为型***；同一座位上的其他等位***一般都直接或间接地由型***通过突变产生，相对于型***，称它们为突变型***。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位***。如果这两个等位***是相同的，那么就这个***座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位***是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位***往往只表现一个***的性状，这个***称为显性***，另一个***则称为隐性***。在二倍体的生物群体中等位***往往不止两个，两个以上的等位***称为复等位***。不过有一部分早期认为是属于复等位***的***，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个***，所以把它们另称为拟等位***。某些表型效应差异的复等位***的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于群体中的几个等位***。这种从性状上难以区分的复等位***称为同等位***。许多编码同工酶的***也是同等位***。
腺病毒(adenovirus)是一种没有包膜的直径为70～90 nm的颗粒，由252个壳粒呈廿面体排列构成。每个壳粒的直径为7～9 nm。衣壳里是线状双链DNA分子，约含4.7kb，两端各有长约100 bp的反向重复序列。由于每条DNA链的5"端同相对分子质量为55X103Da的蛋白质分子共价结合，可以出现双链DNA的环状结构。
***腺病毒已知有52种，分别命名为adl～ad52，研究得详细是ad2。腺病毒***组转录产生mRNA，已知的转录单位至少有5个：EⅠ区位于病毒***组左侧，可再分成EⅠA和EⅠB，与细胞转化有关；EⅡ区编码DNA结合蛋白，参与病毒的copy；EⅢ区编码出现在宿主细胞表面的一种糖蛋白；EⅣ区位于ad2***组右端，受EⅡ区编码的DNA结合蛋白质调控；第5个转录单位在病毒感1染中期合成ad2蛋白质Ⅳ。
从孟德尔定律的发现，一百多年来人们对***的认识在不断深化。1866年，奥地利学者G.J.孟德尔在他的豌豆杂交实验中，腺病毒滴度测定，用大写字母A、B等代表显性性状如圆粒、子叶***等，用小写字母a、b等代表隐性性状如皱粒、子叶绿色等。他并没有严格地区分所观察到的性状和控制这些性状的遗传因子。但是从他用这些符号所表示的杂交结果来看，这些符号正是在形式上代表着***，而且至今在遗传学的分析中为了方便起见仍沿用它们来代表***。
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